Nasi studenci tworzą innowacje

Trzy projekty studentów UMW otrzymały łącznie prawie 200 tys. zł dofinansowania w ramach III edycji programu "Studenckie koła naukowe tworzą innowacje", organizowanego przez Ministerstwo Edukacji i Nauki.

Celem programu jest wsparcie studentów w realizacji innowacyjnych projektów, podniesienie jakości działalności kół naukowych, jak również usprawnienie mechanizmu transferu technologii i rozwiązań technicznych do strefy gospodarczej. 

Na konkursu wpłynęło 308 wniosków, z których dofinansowanie na kwotę prawie 10 mln złotych, otrzymają 174 projekty z całej Polski. Wśród nich są badania prowadzone przez studentów naszej uczelni.

Tomasz Górnicki, Monika Mrozowska, Jakub Lambrinow i Natalia Staszko ze Studenckiego Koła Naukowego Histologii i Biologii Molekularnej UMW 
Projekt "Rola białka RBMS3 w procesie przejścia epitelialnomezenchymalnego (EMT) w progresji raka gruczołu piersiowego" (opiekun projektu: dr Jędrzej Grzegrzółka) 
Projekt jest kontynuacją wcześniejszych badań, dotyczących oceny reakcji immunohistochemicznej ekspresji białka RBMS3 na grupie 490 przypadków raka gruczołu piersiowego oraz 26 przypadków kontrolnych (łagodna dysplazja - mastopatia). Wykazały one istotnie wyższą statystycznie immunohistochemiczną ekspresję białka RBMS3 w cytoplazmie komórek nabłonka przewodów wyprowadzających gruczołów piersiowych w porównaniu do komórek raka. Analiza przeżyć wykazała, że pacjentki nie wykazujące ekspresji RBMS3, żyły istotnie statystycznie krócej w porównaniu do grupy pacjentek wykazujących jakąkolwiek ekspresję RBMS3 w komórkach raka. Obecność podwyższonej ekspresji RBMS3 w cytoplazmie komórek raka występowała w przypadkach o dodatnim statusie HER-2 i ujemnym ER. Ponadto analiza metodami RT-qPCR oraz Western Blot wykazały niższą ekspresję RBMS3 odpowiednio na poziomie mRNA i białka w większości linii raka przewodowego gruczołu piersiowego w porównaniu do linii prawidłowego nabłonka gruczołu piersiowego. 
Celem projektu jest określenie roli ekspresji białka RBMS3 w procesie EMT w raku przewodowym gruczołu piersiowego, poprzez określenie ewentualnych korelacji ekspresji RBMS3 z ekspresją markerów przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego TWIST1, SNAIL, SLUG, ZEB1, N-kadheryny, E-kadheryny, a także korelacji uzyskanych wyników z danymi kliniczno-patologicznymi pacjentów.

mgr farm. Dominika Kunachowicz ze Studenckiego Koła Naukowego przy Zakładzie Biomedycznych Analiz Środowiskowych UMW
Projekt pn. "Zastosowanie metody opartej na kropkach kwantowych w detekcji biomarkerów przejścia epitelialnomezenchymalnego komórek nowotworowych" (opiekun projektu: dr hab. inż. Marta Kepinska, prof. UMW)
Zamiarem studentów jest opracowanie nowej, czułej i specyficznej metody detekcji biomarkerów EMT oraz białek zaangażowanych we wczesny etap inicjacji procesu przerzutowania nowotworów piersi do kości, która mogłaby w przyszłości być adaptowana do prowadzenia rutynowych procesów diagnostycznych. Z uwagi na łatwość przyłączania do powierzchni QDs różnorodnych ligandów, możliwe będzie także utworzenie kompleksów CdTe QDs i CQDs z przeciwciałami wykrywającymi w materiale biologicznym (pobranym od pacjentek) białkowe markery o wartości diagnostycznej lub predykcyjnej wystąpienia BM (przerzuty do kości - ang. bone metastasis). 
Ma to szansę usprawnić diagnostykę oraz pozwolić na wcześniejsze wykrycie i skuteczniejsze postępowanie terapeutyczne w przypadku BM. Na podstawie uzyskanych w projekcie wyników, badania z zastosowaniem QDs będą mogły zostać w przyszłości rozszerzone w celu poszukiwania biomarkerów charakterystycznych dla BM - najpierw na liniach komórkowych szpiku kostnego, a następnie w materiale biologicznym. Wpisuje się to w definicję nowoczesnej diagnostyki medycznej dzięki użyciu znaczników nowej generacji oraz możliwościom dopasowania ich właściwości w odpowiedzi na potrzeby. Ponadto, projekt umożliwi zyskanie nowej wiedzy w zakresie rozwoju BM i jego potencjalnego związku z opornością na chemioterapeutyki, w tym przypadku DOX.

Studenckie Koło Naukowe Farmacji Praktycznej UMW
Projekt pn. "Otrzymywanie spersonalizowanych leków pediatrycznych metodą druku 3D" (opiekun projektu: mgr farm. Marta Kozakiewicz-Latała)
Celem projektu jest opracowanie i optymalizacja nowych materiałów farmaceutycznych z inkorporowaną substancją aktywną o potencjalnym zastosowaniu w technologii wytwarzania spersonalizowanych leków pediatrycznych z wykorzystaniem druku 3D. Dodatkowo studenci zamierzają stworzyć wersję demonstracyjną nowatorskiej drukarki 3D o szerokim spektrum zastosowań, która pozwoli na ekstruzję materiałów koloidalnych i niskotopliwych w połączeniu z możliwością ich fotoplimeryzacji w zakresie UV 190-405 nm. Drukarka zostanie wyposażona w autorskie oprogramowanie, pozwalające na pełną kontrolę parametrów pracy wraz ze zbieraniem pomiarów historycznych i późniejszą możliwością modelowania pozyskanych danych w celu stałego ulepszania procesu druku.
Projekt odpowiada na współczesne wyzwania, jakie stoją przed rozwojem technologii przyrostowych w aplikacjach biomedycznych, umożliwiając zarówno rozwój nowych materiałów o znaczeniu farmaceutycznym, jak i przygotowanie nowatorskich rozwiązań technologicznych pozwalające na szybkie i niedrogie prototypowanie nowych formulacji pediatrycznych, skracając przez to czas rozwoju nowych produktów.

Fot. Tomasz Walów