Katedra i Zakład Chemii Leków

Sekretariat

Katarzyna Sosińska
tel.: 71 784 03 90
e-mail: katarzyna.sosinska@umw.edu.pl

Adiunkci

dr Dominika Szkatuła
tel.: 71 784 03 98
e-mail: dominika.szkatula@umw.edu.pl
 
dr Aleksandra Redzicka
tel.: 71 784 04 00
e-mail: aleksandra.redzicka@umw.edu.pl

dr Jadwiga Maniewska
tel.: 71 784 03 97
e-mail: jadwiga.maniewska@umw.edu.pl

dr Berenika Szczęśniak-Sięga
tel.: 71 784 03 97
e-mail: berenika.szczesniak-siega@umw.edu.pl

Asystenci   

mgr Teresa Glomb
tel.: 71 784 04 07
e-mail: teresa.glomb@umw.edu.pl

mgr Łukasz Szczukowski
tel.: 71 784 03 99
e-mail: lukasz.szczukowski@umw.edu.pl
 
mgr Małgorzata Strzelecka
tel.: 71 784 03 98
e-mail: malgorzata.strzelecka@umw.edu.pl

Pracownicy naukowo i inżynieryjno-techniczni

mgr Karolina Wojtkowiak
tel.: 71 784 04 05

mgr Anna Wojda
tel.: 71 784 04 05

Barbara Paciorkowska
tel.: 71 784 04 07

Główne kierunki badawcze

1. Racjonalne projektowanie i synteza nowych pochodnych układów bi- i triheterocyklicznych o potencjalnej aktywności przeciwzapalnej i przeciwbólowej, działaniu przeciwnowotworowym lub przeciwbakteryjnym.
2. Ustalanie przebiegu reakcji, struktury i właściwości biologicznych nowo otrzymanych związków.
3. Badanie zależności między strukturą syntetyzowanych połączeń a ich bioaktywnością.
4. Badanie wpływu związków heterocyklicznych na modelowe błony biologiczne metodą różnicowej kalorymetrii scaningowej - DSC.

Istotniejsze publikacje zespołu z ostatnich lat:

1. Biological evaluation and molecular docking studies of dimethylpyridine derivatives. Piotr Świątek, Katarzyna Gębczak, Tomasz Gębarowski, Rafał Urniaż. Molecules 2019 Vol.24 no.6 art.1093 [13 s.], DOI: 10.3390/molecules24061093, IF: 4.412
2. Synthesis and pharmacological evaluation of novel arylpiperazine oxicams derivatives as potent analgesics without ulcerogenicity. Berenika Szczęśniak-Sięga, Szczepan Mogilski, Rafał Wiglusz, Jan Janczak, Jadwiga Maniewska, Wiesław Malinka, Barbara Filipek. Bioorg.Med.Chem. 2019 Vol.27 no.8 s.1619-1628, DOI: 10.1016/j.bmc.2019.03.007, IF: 3.641
3. Synthesis of new hydrazone derivatives and evaluation of their efficacy as proliferation inhibitors in human cancer cells. Piotr Świątek, Jolanta Saczko, Nina Rembiałkowska, Julita Kulbacka. Med.Chem. 2019 Vol.15 no.8 s.903-910, DOI: 10.2174/1573406415666190128100524, IF: 2.745
4. Bioresearch of new 1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-diones. Dominika Szkatuła, Edward Krzyżak, Szczepan Mogilski, Jacek Sapa, Barbara Filipek, Piotr Świątek. Molecules 2020 Vol.25 no.24 art.5883 [16 s.], DOI: 10.3390/molecules25245883, IF: 4.412
5. Design, synthesis, biological evaluation and in silico studies of novel pyrrolo[3,4-d]pyridazinone derivatives with promising anti-inflammatory and antioxidant activity. Łukasz Szczukowski, Aleksandra Redzicka, Benita Wiatrak, Edward Krzyżak, Aleksandra Marciniak, Katarzyna Gębczak, Tomasz Gębarowski, Piotr Świątek. Bioorg.Chem. 2020 Vol.102 art.104035 [20 s.], DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.104035, IF: 5.275
6. New N-substituted-1,2,4-triazole derivatives of pyrrolo[3,4-d]pyridazinone with significant anti-Inflammatory activity - design, synthesis and complementary in vitro, computational and spectroscopic studies. Łukasz Szczukowski, Edward Krzyżak, Benita Wiatrak, Paulina Jawień, Aleksandra Marciniak, Aleksandra Kotynia, Piotr Świątek. Int.J.Mol.Sci. 2021 Vol.22 no.20 art.11235 [37 s.], DOI: 10.3390/ijms222011235, IF: 5.924
7. Synthesis of new tricyclic 1,2-thiazine derivatives with anti-inflammatory activity. Jadwiga Maniewska, Benita Wiatrak, Żaneta Czyżnikowska, Berenika Szczęśniak-Sięga. Int.J.Mol.Sci. 2021 Vol.22 no.15 art.7818 [19 s.], DOI: 10.3390/ijms22157818, IF: 5.924

Witamy na stronie Katedry Chemii leków Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu.
Katedra Chemii leków jest jednostką organizacyjną Wydziału Farmaceutycznego UMW i realizuje przedmiot Chemia leków dla studentów trzeciego roku na kierunku FARMACJA.

Celem nauczania Chemii leków jest zapoznanie studentów z budową chemiczną, nazewnictwem oraz zależnością pomiędzy strukturą substancji leczniczej a jej aktywnością biologiczną (SAR). W trakcie zajęć laboratoryjnych student zapozna się z różnymi metodami analizy leku i oceną jakości produktów leczniczych. Przedmiot Chemia leków ma charakter interdyscyplinarny, ponieważ integruje wiedzę i umiejętności z zakresu chemii organicznej, nieorganicznej, analitycznej, biochemii, mikrobiologii, biologii molekularnej oraz farmakologii.
Poniżej są zamieszczone informacje na temat formy zajęć oraz inne niezbędne informacje.

Semestr V (zimowy) w roku akademickim 2023/2024
Ćwiczenia laboratoryjne będą się odbywały stacjonarnie na sali ćwiczeń Katedry i Zakładu Chemii leków. Ćwiczenia rozpoczynają się 2.10.2023 r. (poniedziałek) i będą się odbywały w godzinach:

• 8:30 – 12:15    (2.10.2023 - 12.12.2023 r.),
• 8:30 – 13:00    (14.12.2023 - 29.01.2024 r.).

Grupy 1 - 4 mają ćwiczenia w piątki, grupy 5 - 9 w czwartki, a grupy 10 - 13 w poniedziałki.

Wykłady dla całego roku (online):

• poniedziałek w godz. 14:10 – 14:55,
• środa w godz. 9:45 – 11:15.

Wykłady rozpoczynają się w poniedziałek 2.10.2023 r.
Podział na grupy ćwiczeniowe będzie wywieszony na tablicy przed wejściem do laboratorium.
Na pierwsze zajęcia należy przynieść:

•    czysty fartuch laboratoryjny,
•    obuwie zmienne,
•    okulary ochronne,
•    rękawiczki jednorazowe,
•    dwa zeszyty, co najmniej 60-kartkowe,
•    dwa pojemniczki na kał,
•    flamaster do pisania na szkle,
•    papierowy ręcznik kuchenny.

Przed wejściem na teren Katedry Chemii leków odzież wierzchnią oraz obuwie należy pozostawić w szatni na parterze (obowiązuje obuwie zmienne) lub szatni przed laboratorium.
Poniżej są zamieszczone pliki zawierające szczegółowe informacje, dotyczące programu ćwiczeń, zasad wykonywania i zaliczania zadań analitycznych, warunków uzyskania zaliczenia z Chemii leków oraz regulamin pracowni, przepisy BHP i obowiązującą literaturę.

Lista wybranych leków, dla których zrobiono zdjęcia zmiany barwy wskaźnika w punkcie końcowym podczas oznaczania zawartości leku metodą farmakopealną:

• azotan bizmutu
• benzoesan sodu
• chlorek amonu
• chlorek cynku
• galusan bizmutu
• jodek potasu
• nadmanganian potasu
• nadtlenek wodoru
• perazyny maleinian
• salicylan sodu
• siarczan glinu
• siarczan glinowo-potasowy
• siarczan magnezu
• tlenek cynku
• tlenek magnezu
• tolbutamid
• węglan magnezu
• węglan wapnia
• formaldehyd