dr hab. Andrzej Teisseyre

Głównym obszarem mojej aktywności naukowej są badania nad modulacją aktywności napięciowo-zależnych kanałów potasowych typu Kv1.3, występujących w komórkach normalnych i nowotworowych, przez wielopierścieniowe, biologicznie aktywne związki pochodzenia roślinnego z grupy flawonoidów, chalkonów i statyn. Badane związki podawane są same i w kombinacji ze sobą. Badania prowadzę z zastosowaniem techniki elektrofizjologicznej "patch-clamp" na dwóch układach modelowych. Układem modelowym dla badania kanałów Kv1.3 występujących w komórkach nowotworowych są kanały występujące endogennie w komórkach linii komórkowej ostrej białaczki limfoblastycznej - Jurkat T. Układem modelowym dla kanałów Kv1.3 w komórkach normalnych są kanały występujące endogennie w limfocytach T izolowanych z krwi obwodowej zdrowych dawców. Następnym obszarem moich zainteresowań naukowych jest określenie związku między inhibicją kanałów Kv1.3 w komórkach nowotworowych przez niektóre spośród w/w związków a przeżywalnością komórek nowotworowych. W szczególności, interesuje mnie, czy badane związki wykazują zdolność do selektywnej indukcji programowanej śmierci (apoptozy) komórek nowotworowych, z zachowaniem przy życiu komórek normalnych. W takim przypadku,  badane związki mogłyby potencjalnie znaleźć zastosowanie we wspomożeniu chemioterapii niektórych typów chorób nowotworowych, w których obserwuje się zwiększoną ekspresję kanałów typu Kv1.3, takich jak rak piersi, płuc, prostaty, czerniak, szpiczak mnogi czy przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa (B-CLL).  Szczególnie obiecujące wydaje się być zastosowanie prenylowych pochodnych flawonoidów i chalkonów w kombinacji ze statynami: simwastatyną i mewastatyną. Występuje wtedy synergistyczne działanie pro-apoptotyczne flawonoidów i statyn na komórki nowotworowe, w których występują kanały Kv1.3. Pozwoliłoby to na zmniejszenie ewentualnie stosowanej dawki terapeutycznej i zmniejszenie ryzyka wystąpienia niepożądanych efektów ubocznych. Natomiast inhibicja kanałów Kv1.3 w normalnych aktywowanych limfocytach T przez badane związki  mogłaby znaleźć zastosowanie także w leczeniu chorób nienowotworowych, w których dochodzi do ponadnormatywnej aktywacji układu immunologicznego, włącznie z ciężkimi przypadkami COVID-19. 

Od roku 2021 uczestniczę także w badaniach elektrofizjologicznych nad modulacją aktywności receptorów kwasu gamma-aminomasłowego (GABAA) występujących w ko-ekspresji z receptorami dopaminy typu D5, we współpracy z zespołem naukowym Prof. dr hab. Jerzego Mozrzymasa. Badania prowadzę z zastosowaniem techniki "patch-clamp" w konfiguracjach: "lifted cell" i "excised outside-out patch".

Jestem członkiem Polskiego Towarzystwa Biofizycznego, obecnie pełnię funkcję wiceprzewodniczącego oddziału wrocławskiego Towarzystwa.

1. Gąsiorowska J, Teisseyre A, Uryga A, Michalak K: The influence of 8-prenylnaringenin on the activity of voltage-gated Kv1.3 potassium channels in human Jurkat T cells, 2012; 17: 559-570, IF = 1,95, pkt. MNiSW - 15, doi: 10.2478/s11658-012-0029-0.

2. Gąsiorowska J, Teisseyre A, Uryga A, Michalak K: Inhibition of Kv1.3 channels in human Jurkat T cells by xanthohumol and isoxanthohumol, Journal of Membrane Biology, 2015, doi: 10.1007/s00232-015-9782-0, IF = 1.99, pkt. MNiSW- 20.

3. Teisseyre A, Gąsiorowska J, Michalak K:  Voltage-gated potassium channels Kv1.3 - potentially new molecular target in cancer diagnostics and therapy, Advances in Clinical and Experimental Medicine, 2015; 24(3): 517-524, IF = 1.13, pkt. MNiSW - 15, doi: 10.17219/acem/22339.

4. Teisseyre A, Palko-Labuz A, Uryga A, Michalak K: The influence of 6-prenylnaringenin and selected non-prenylated flavonoids on the activity of Kv1.3 channels in human Jurkat T cells, Journal of Membrane Biology, 2018; 251: 695-704, IF = 1.75, pkt. MNiSW - 20, doi: 10.1007/s00232-018-0046-7.

5. Teisseyre A, Palko-Labuz A, Uryga A, Michalak K: Voltage-gated potassium channel Kv1.3 as a target in therapy of cancer, Frontiers in Oncology, 2019; 9: article 933, doi: 10.3389/fonc.2019.00933, IF = 4.848, pkt. MNiSW-  100.

6. Teisseyre A, Uryga A, Michalak K: Statins as inhibitors of voltage-gated potassium channels Kv1.3 in cancer cells, Journal of Molecular Structure, 2021; 1230: 129905, doi: 10.1016/j.molstruc.2021.129905, IF = 3.20, pkt. MNiSW - 70 

7. Teisseyre A, Chmielarz M, Uryga A, Środa-Pomianek K, Palko-Labuz A: Co-application of statin and flavonoids as as effective strategy to reduce the activity of voltage-gated potassium channels Kv1.3 and induce apoptosis in human leukemic T cell line Jurkat, Molecules, 2022; 27: 3227, doi: 10.3390/molecules27103227, IF = 4.41, pkt. MNiSW- 140. 

8. Teisseyre A, Środa-Pomianek K, Palko-Labuz A, Chmielarz M: Statins against cancer - role of inhibition of voltage-gated potassium channels Kv1.3, chapter 6 of the book: Statins - from lipid-lowering benefits to pleiotropic effects, edited by Donghui Liu, 2023, doi.org/10.5772/intechopen.1001540.

9. Chmielarz M, Sobieszczańska B, Teisseyre A, Wawrzyńska M, Bożemska E, Środa-Pomianek K, Palmitic acid modulates microglial cell response to metabolic endotoxemia in an in vitro study, Nutrients, 2023 15, 3463, doi.org/10.3390/nu15153463, IF = 5.9, pkt. MNiSW - 140.

10.Teisseyre A, Środa-Pomianek K, Palko-Labuz A, Chmielarz M, Voltage-gated potassium channels Kv1.3 in health and disease, published on-line first, DOI: http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.113769.

11.Teisseyre A, Środa-Pomianek K, Palko-Labuz A, The influence of naturally occurring flavonoids, chalcones and statins on the activity of voltage-gated potassium channels Kv1.3 and viability of Kv1.3 channel-expressing cancer cells, Joournal of Molecular Structure, 2024, manuscript accepted.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.137967

12. Teisseyre A, Uryga A, Środa-Pomianek K, Palko-Labuz A, The influence of isobavachalcone and selected non-prenylated chalcones on the activity of Kv1.3 channel in the cancer cell line Jurkat T, Journal of Molecular Structure, 2024, manuscript submitted.

1. Nagroda Prezesa Rady Ministrów RP za pracę doktorską (1996).

2. Nagroda Zespołowa Drugiego Stopnia JM Rektora Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu za pracę naukową (1997).

3. Nagroda Indywidualna Pierwszego Stopnia JM Rektora Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu za pracę naukową (2005).

4. Nagroda Jubileuszowa JM Rektora UM we Wrocławiu za 20 lat pracy zawodowej na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu (2010).

5. Nagroda Jubileuszowa JM Rektora UM we Wrocławiu za 25 lat pracy zawodowej na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu (2015). 

6. Nagroda Zespołowa Drugiego Stopnia JM Rektora Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu za pracę naukową (2020).

7. Nagroda Jubileuszowa JM Rektora UM we Wrocławiu za 30 lat pracy zawodowej na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu (2020). 

Jestem osobą odpowiedzialną za nauczanie przedmiotu biofizyka na Wydziale Lekarsko-Stomatologicznym. Prowadzę wykłady, ćwiczenia i egzaminy z biofizyki dla Studentów I roku Wydziału Lekarsko-Stomatologicznego, zarówno polskojęzycznych, jak i studiujących w ramach English Division. Prowadzę też ćwiczenia z biofizyki dla Studentów I roku Wydziału Lekarskiego, zarówno polskojęzycznych, jak i studiujących w ramach English Division. Zajęcia prowadzę w Katedrze Biofizyki i Neurobiologii we Wrocławiu, a także w filii Uniwersytetu Medycznego w Wałbrzychu. Jestem również współautorem skryptu pt: Ćwiczenia laboratoryjne z biofizyki, a także innych materiałów dydaktycznych dla Studentów, zarówno w języku polskim, jak i angielskim.

Od roku 2012 prowadzę także coroczne kursy powtórkowe z fizyki dla nowo przyjętych studentów English Division. 

Od roku 2020 uczestniczę w szkoleniu podyplomowym na Wydziale Lekarsko-Stomatologicznym, w ramach kursu EMDOLA (European Master Degree of Laser Application), podczas którego wygłaszam wykłady o podstawach fizycznych działania lasera. Szkolenie odbywa się co dwa lata. Jestem także współautorem rozdziału książki pt:  Podstawy chirurgii stomatologicznej", wyd. 3, w którym opisano podstawy fizyczne działania lasera.