Studenckie koła naukowe tworzą innowacje

W ramach projektu zostanie zbadany wpływ działania impulsów elektrycznych na ekspresję białek powierzchniowych limfocytów CD8+. Metoda elektroporacji oraz elektroendocytozy posłuży do zmiany ekspresji białek powierzchniowych limfocytów na linii komórkowej TALL-104 oraz Jurkat. Pozwoli to na ustalenie parametrów impulsów elektrycznych, za pomocą których będzie można efektywnie stymulować cytototoksyczność limfocytów Tc. Optymalizacja tego protokołu umożliwi potencjalne jego zastosowanie w leczeniu nowotworów, jak również może mieć swój wkład w nowoczesne terapie komórkowe, w których do produkcji "komórkowych leków" używane są metody elektroporacji na etapie transferu genów.

Dofinansowanie: 69 979,00 zł
Całkowita wartość: 69 979,00 zł
Data podpisania umowy: 09.06.2021 r. 

Projekt opiera się na analizie ochronnego wpływu nutraceutyków na komórki prawidłowe oraz nowotworowe poddane działaniu metali ciężkich i substancji szkodliwych wchodzących w skład smogu (dichromian potasu, chlorek kadmu, benzopiren). Przeprowadzone badania mają za zadanie ukazać skutki negatywnego działania zanieczyszczonego powietrza oraz czy substancje pochodzenia naturalnego takie jak kwas salwianolowy B, gingerol, i berberyna mogą zatrzymać czy nawet odwrócić procesy patologiczne zachodzące w komórkach. Ocena poziomu stresu oksydacyjnego badanych linii komórkowych oraz zmian w migracji i inwazyjności pozwoli zobrazować skalę zagrożenia jakie za sobą niesie oddychanie powietrzem z zawieszonym szkodliwym pyłem a w szczególności jego wpływ kancerogenny na ludzki organizm.

Dofinansowanie: 70 000,00 zł
Całkowita wartość: 70 000,00 zł
Data podpisania umowy: 19.04.2022 r. 

Projekt ma na celu opracowanie i optymalizacje nowych materiałów farmaceutycznych z wbudowanymi substancjami leczniczymi, z potencjalnym zastosowaniem w produkcji spersonalizowanych leków pediatrycznych przy użyciu druku 3D. W projekcie jest również planowana we współpracy z polską firmą informatyczną NerdArmy projektowanie i budowa demonstracyjnej wersji nowej drukarki 3D o szerokim zakresie zastosowań, zdolnej do wytłaczania materiałów koloidalnych i niskotopliwych. Pomysł na opisywany projekt wynika z ograniczeń, które przedstawiają już istniejące sposoby personalizacji dawek leków, potrzebne zwłaszcza w przypadku braku dawek pediatrycznych na rynku. Zwykle wymagają one dzielenia dawki poprzez otwieranie kapsułek oraz cięcie i kruszenie tabletek, co jest zarówno niewygodne, jak i stwarza ryzyko przedawkowania leku. Produkcja leków na dużą skalę w oparciu o koncepcję "one size fits all" ma ograniczone zastosowanie w leczeniu rzadkich chorób, w leczeniu pacjentów pediatrycznych, gdzie wymagana jest indywidualizacja dawkowania, lub w przypadkach, w których konieczne jest poszukiwanie alternatywnych dróg podawania leków. Nowe technologie wytwarzania przyrostowego mogą stać się rozwiązaniem, umożliwiając personalizację leku w łatwym do dostosowania procesie. Niniejszy projekt dotyczy aktualnych wyzwań związanych z rozwojem technologii wytwarzania przyrostowego w zastosowaniach biomedycznych.

Dofinansowanie: 58 816,00 zł
Całkowita wartość: 58 816,00 zł
Data podpisania umowy: 19.05.2023 r. 
 

Najczęściej rozpoznawanym nowotworem jest rak gruczołu piersiowego z 2,3 milionami przypadków jednocześnie będący odpowiedzialnym za 6,9% zgonów spowodowanych chorobami nowotworowymi. Pomimo znacznego postępu w diagnostyce oraz leczeniu nowotworów, rak gruczołu piersiowego nadal stanowi istotny problem społeczno-ekonomiczny ze względu na niezadowalające wyniki leczenia. Celem projektu jest określenie roli ekspresji białka RBMS3 w procesie EMT w raku przewodowym gruczołu piersiowego, poprzez określenie ewentualnych korelacji ekspresji RBMS3 z ekspresją markerów przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego TWIST1, SNAIL, SLUG, ZEB1, N-kadheryny, E-kadheryny, a także korelacji uzyskanych wyników z danymi kliniczno-patologicznymi pacjentów. Badania nad rolą białka RBMS3 w raku gruczołu piersiowego może przyczynić się do lepszego zrozumienia mechanizmów leżących u podstaw regulacji procesu EMT w raku gruczołu piersiowego oraz przerzutach tego nowotworu, a dzięki temu stać się przydatnym narzędziem diagnostycznym lub potencjalnym celem terapeutycznym przyszłych terapii ukierunkowanych molekularnie. Może to znacząco wpłynąć na poprawę sytuacji zdrowotnej pacjentek z tym schorzeniem.

Dofinansowanie: 70 000,00 zł
Całkowita wartość: 70 000,00 zł
Data podpisania umowy: 28.04.2023 r. 

Nowotwór piersi jest schorzeniem wysoce heterogennym, w przebiegu którego często dochodzi do przerzutów do innych narządów. W procesie tym na poziomie molekularnym kluczową rolę odgrywa tzw. przejście epitelialno-mezenchymalne (EMT) komórek nowotworowych. Głównym celem projektu jest opracowanie, opartej na zdolności kropek kwantowych (QDs) do tworzenia kompleksów z biocząsteczkami, metody detekcji białek związanych z EMT oraz białek zaangażowanych we wczesny etap inicjacji procesu przerzutowania nowotworów piersi do kości, jako że większości z tych technik ich wykrywania brakuje specyficzności i czułości, szczególnie gdy celem badania jest wykrycie wczesnych przerzutów. Badania zostaną przeprowadzone z wykorzystaniem nowotworowych linii komórkowych piersi, a linia nienowotworowa posłuży jako kontrola. Przypuszcza się, że uzyskane na drodze nieskomplikowanej syntezy, a następnie sprzęgania ze specyficznymi przeciwciałami sensory na bazie QDs mogą stać się lepszą alternatywą wykrywania białek niż inne aktualnie stosowane metody, a w przyszłości potencjalnie zostać wykorzystane w celu detekcji biomarkerów przerzutowania w materiale biologicznym.

Dofinansowanie: 68 660 zł
Całkowita wartość: 68 660 zł
Data podpisania umowy: 28.04.2023r.
 

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem powodującym śmierć kobiet (odpowiada za jeden na 4 przypadki raka i jeden na 6 zgonów z powodu raka). U mężczyzn choroba ta występuje rzadko i stanowi mniej niż 1 proc. wszystkich przypadków nowotworów tego narządu.

Podstawowym leczeniem wczesnych stadiów nowotworu piersi jest chemioterapia, która przy bardziej zaawansowanym stadium stosowana jest razem z chirurgią oraz radioterapią. W leczeniu wykorzystywane są też leki, m.in. antracyklinowe, takie jak doksorubicyna (DOX), które wykazują wysoką toksyczność dla całego organizmu, przez co ich stosowanie kliniczne jest ograniczone.

Działanie DOX opiera się o interkalację do DNA, co zaburza proces naprawy DNA i prowadzi do śmierci komórek oraz do zaburzenia równowagi pro/antyoksydacyjnej i generowania wolnych rodników, które niszcząc błonę komórkową, DNA czy białka w komórkach prowadzą do stresu oksydacyjnego i śmierci komórek rakowych. Jednocześnie brak selektywnego działania DOX w stosunku do komórek nowotworowych wywołuje wiele skutków ubocznych ze strony zdrowych narządów i komórek organizmu.

Niekorzystne efekty uboczne każą wynaleźć celowany system. Terapia celowana pozwala na wzrost efektywności leczenia oraz ograniczenie toksyczności związanej z działaniem standardowego podejścia chemioterapeutycznego poprzez selektywne dostarczanie leku do masy guza. Z rozwiązaniem problemu nieukierunkowanego podawania leków przychodzą osiągnięcia nanotechnologii, jakimi są nanonośniki, w tym między innymi fulereny C60 – nanocząstki składające się z parzystej liczby atomów węgla, tworzące zamkniętą, pustą w środku bryłę geometryczną. Ich zastosowanie w terapii umożliwia dostarczenie leku bezpośrednio do pożądanego miejsca działania i wydłużenie czasu przebywania substancji czynnej w miejscu działania, co ma pozytywny wpływ na dystrybucję leku w organizmie oraz na zwiększenie poziomu bezpieczeństwa podawanych farmaceutyków. Dodatkowo C60 wykazują unikalne właściwości fizykochemiczne, aktywność biologiczną, aktywność przeciwutleniającą i zmiatającą wolne rodniki. Są to cząsteczki, które ze względu na swój mały rozmiar gromadzą się w guzie i uwalniają lek w kwaśnym pH, charakterystycznym dla nowotworów. Dzięki temu mogą zmniejszyć toksyczne działanie ogólnoustrojowe DOX.

W ramach projektu zaplanowana jest ocena wpływu C60 oraz C60-DOX na poziom stresu oksydacyjnego w modelu 3D nowotworu piersi oraz w nienowotworowym modelu 3D. Celem badań jest wykazanie wzmożonego działania prooksydacyjnego C60-DOX, powodującego śmierć komórek nowotworowych oraz obniżone działanie prooksydacyjne wobec modelu nienowotworowego w porównaniu do samej DOX, wpływające protekcyjnie na komórki prawidłowe.

Realizacja projektu przyczyni się do poszerzenia wiedzy na temat odpowiedzi prooksydacyjnej komórek nowotworowych i nienowotworowych na działanie C60, leczenie DOX oraz C60-DOX w kontekście raka piersi. Pozwoli to zrobić krok naprzód w kierunku potencjalnych zastosowań fulerenów jako ukierunkowanych, skutecznych nanonośników terapeutycznych.

Dofinansowanie:  69 200,00 zł

Całkowita wartość:  69 200,00 zł

Data podpisania umowy: 20.05.2024r.

Projekt polega na zbadaniu potencjału regeneracyjnego mykoterapeutyków, produkowanych przez grzyby endofityczne z wrocławskiego Lasu Mokrzańskiego, na ludzkich komórkach prawidłowych. Z kolei w drugim etapie prac naukowych zostanie wykonana analiza na modelu larw barciaka większego (Galleria mellonella).

Przeprowadzone badania umożliwią wyselekcjonowanie substancji pochodzenia naturalnego z grzybów endofitycznych o największym, stymulującym wpływie na proliferację badanych komórek, ich migrację i wzrost ekspresji markerów zaangażowanych w proces regeneracji.

Zaburzenia procesu gojenia ran stanowią istotny problem medyczny na całym świecie. Przewlekłe, trudno gojące się rany, które są powikłaniem różnych zaburzeń związanych z niedostatecznym zaopatrywaniem komórek w tlen i składniki odżywcze, stanowią źródło infekcji i prowadzą do rozwoju martwicy okolicznych tkanek. Nieleczona lub źle leczona rana może penetrować w głąb powłok, tworząc owrzodzenie, którego skutkiem jest rozejście się rany.

Właściwe leczenie ran powikłanych jest obecnie jednym z priorytetów dla większości zabiegowych dyscyplin medycznych, dlatego też zespół z UMW wykonana badania in vitro (typu wound-healing), oznaczy zmiany w szybkości migracji komórek i ekspresji kolagenu, a następnie przeprowadzi badania in vivo na larwach barciaka większego.

Dofinansowanie:  51 500,00 zł

Całkowita wartość:  51 500,00 zł

Data podpisania umowy: 20.05.2024r.

Cukrzyca obecnie stanowi plagę XXI wieku. Ze względu na jej rozpowszechnienie i uwarunkowanie między innymi stylem życia zaliczana jest już do chorób cywilizacyjnych. Nieleczona może prowadzić do poważnych powikłań, a także znacznie obniżać jakość życia, przyczyniając się nawet do jego skrócenia. Cukrzycowa choroba nerek, dawniej zwana także nefropatią cukrzycową, jest jednym z najczęstszych powikłań zarówno cukrzycy typu 1, jak i typu 2. W medycynie patofizjologia tych chorób nadal kojarzona jest głównie z niezdrową dietą czy też brakiem ruchu. Tymczasem rolę w rozwoju cukrzycy lub jej powikłań odgrywają również czynniki genetyczne. Ponadto choroby te są obecnie jednymi z najczęstszych dolegliwości we współczesnym świecie, dlatego też tak istotnym jest ich prawidłowa i szybka diagnostyka.
Ostatnio zainteresowaniem wśród badaczy zyskuje pomiar stężenia fetuiny-A, która jest odpowiedzialna za transport wolnych kwasów tłuszczowych we krwi. Jest to glikoproteina, która ulega ekspresji głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej. Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że fetuina-A jest ważnym czynnikiem w patofizjologii zespołu jelita drażliwego, cukrzycy typu 2, przewlekłej choroby nerek oraz schyłkowej niewydolności nerek. W niektórych badaniach wykazywano, że stężenie fetuiny-A było wyższe u pacjentów z cukrzycą typu 2 w porównaniu do grupy kontrolnej. Dodatkowo u pacjentów z cukrzycową chorobą nerek obserwowano wyższe stężenia fetuiny-A i insuliny oraz wyższe wartości wskaźnika HOMA-IR. Wyniki te wskazują na to, iż fetuina-A może być stosowano jako marker powikłań cukrzycy typu 2, szczególnie w przypadku diagnostyki cukrzycowej choroby nerek. Ponadto polimorfizm genu kodującego fetuinę-A – ASGH (rs4917) zdaje się również być powiązany z chorobami czy też uszkodzeniami nerek.
Istotnym dla chorób nerek, a niedocenianym parametrem jest także hemooksygenaza 1 (HO-1), czyli enzym o silnych właściwościach antyoksydacyjnych. Katalizuje on degradację hemu do biliwerdyny lub bilirubiny, jonów żelazawych i tlenku węgla. W warunkach homeostazy jego stężenie jest praktycznie niewykrywalne. Jednakże pod wpływem różnych czynników (stres oksydacyjny, niedotlenienie, metale ciężkie, toksyny) wzrasta transkrypcja nerkowa HO-1. Dzięki tym właściwościom HO-1 wydaje się być potencjalnie dobrym markerem prognostycznym chorób nerek, w tym cukrzycowej choroby nerek. Z kolei badania nad wpływem polimorfizmów genu kodującego HO-1 również zdają się wskazywać na potencjalną rolę polimorfizmu rs2071746 w ocenie rozwoju chorób nerek.
Niniejszy projekt miałby za zadanie zbadać zależności pomiędzy stężeniami fetuiny-A i HO-1 a ryzykiem rozwoju cukrzycowej choroby nerek. Kolejnym celem jest także ocena genotypów dwóch polimorfizmów genów kodujących fetuinę-A (rs4917) oraz HO-1 (rs2071746). Na podstawie tych parametrów zostałby opracowany model predykcyjny służący przewidywaniu wystąpienia powikłań cukrzycy w postaci cukrzycowej choroby nerek.

Dofinansowanie:  45 550,00 zł
Całkowita wartość:  45 550,00 zł
Data podpisania umowy:  17.06.2024r. 
 

Projekt realizowany przez członków Studenckiego Koła Naukowego Clinical and Dissecting Anatomy ma na celu stworzenie pierwszego w kraju „wirtualnego prosektorium”. Rozwiązanie polega na wprowadzeniu wysoce realistycznych modeli 3D narządów do środowiska VR (ang. virtual reality; pol. wirtualna rzeczywistość). 
W projekcie przygotowane zostaną preparaty anatomiczne, które będą podstawą do stworzenia modeli 3D. Umieszczone w „wirtualnym prosektorium” preparaty zostaną wykorzystane jako pomoc dydaktyczna wspomagająca naukę anatomii. 
Badania naukowe zaplanowane w projekcie, po pierwsze, sprawdzą reakcje uczestników badania na „wirtualne prosektorium”. Drugi etap badań, analizować będzie efekt dydaktyczny nowej technologii, czyli wpływ, jaki ma ona na proces uczenia się i wyniki studentów w testach. 
Wprowadzanie innowacji do edukacji, w szczególności, w przedmiocie fundamentalnym dla specjalistów ochrony zdrowia, jest niezbędne do zoptymalizowania procesu kształcenia i dostosowania dydaktyki do standardów XXI wieku.
Zespół realizujący projekt: 
Mateusz Drążyk 
Mateusz Mazurek 
Oliwier Pioterek 
Michał Tulski 
Dr n. med. Zygmunt Domagała — Opiekun projektu

Dofinansowanie:  54 320,00 zł
Całkowita wartość:  54 320,00 zł
Data podpisania umowy:  kwiecień 2025 

Gruczolakorak płuca rozwija się z gruczołów śluzowych i stanowi około 40 proc. wszystkich nowotworów płuc. Zwykle występuje na obrzeżach płuc, a w wielu przypadkach może znajdować się w obszarach przewlekłego stanu zapalnego np. przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), która dotyczy aż 25 proc. osób po 40 roku życia. Jest to najczęstszy nowotwór płuc diagnozowany u osób, które nigdy nie paliły tytoniu.
Projekt ma na celu ocenę potencjału nanorurek haloizytowych jako nanonośnika dla leków przeciwnowotworowych oraz potencjału cannabidiolu (organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, występujący w konopiach – CBD) jako substancji przeciwnowotworowej.
Prace rozpoczniemy od scharakteryzowania badanego nanonośnika z substancją czynną. Wykorzystamy do tego pomiary mikroskopowe, takiej jak transmisyjną mikroskopię elektronową (TEM) i skaningową mikroskopię elektronową (SEM) oraz pomiary spektroskopowe z wykorzystaniem spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) oraz spektroskopii w podczerwieni (IR).
W kolejnych etapach naszym celem będzie wykazanie działania przeciwnowotworowego oraz dostosowanie odpowiednich stężeń do dalszych badań. 
 

Dofinansowanie:  62 970,00 zł
Całkowita wartość:  62 970,00 zł
Data podpisania umowy:  kwiecień 2025 
 

Projekt Koła Cytometrii Przepływowej i Badań Biomedycznych koncentruje się na badaniach nad uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym nerek, ze szczególnym uwzględnieniem roli mikroRNA.
Uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne (IRI) to zjawisko polegające na czasowym ograniczeniu lub zatrzymaniu przepływu krwi przez narząd, a następnie przywróceniu krążenia. Ten proces prowadzi do zaburzeń metabolicznych i uszkodzenia komórek. IRI jest jedną z głównych przyczyn ostrego uszkodzenia nerek (AKI) i stanowi poważny problem także w przypadku przeszczepów.
Lepsze poznanie mechanizmów tego zjawiska, w tym regulacji z udziałem niekodującego RNA, może otworzyć drogę do skuteczniejszych metod leczenia i szybszej diagnostyki.
Celem projektu jest identyfikacja fragmentów mikroRNA o zmienionej ekspresji w modelu uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego, z wykorzystaniem ludzkich organoidów nerkowych. Dzięki nowoczesnym metodom hodowli komórkowej 3D, sekwencjonowania i analizy bioinformatycznej zespół będzie mógł odtworzyć model IRI nerek oraz przeanalizować profil ekspresji mikroRNA i ich rolę w procesach uszkodzenia i regeneracji komórek nerkowych.
Dofinansowanie:  70 000,00 zł
Całkowita wartość:  70 000,00 zł
Data podpisania umowy:  kwiecień 2025 

Projekt dotyczy opracowania i oceny innowacyjnego systemu dostarczania kannabidiolu (CBD) do komórek raka gruczołowego płuc z wykorzystaniem mezoporowatej krzemionki (MSN, Mesoporous Silica Nanoparticles). Rak gruczołowy płuca należy do najczęściej diagnozowanych nowotworów i nadal stanowi jedną z głównych przyczyn zgonów onkologicznych na świecie, dlatego poszukiwanie nowych i skuteczniejszych metod terapii pozostaje istotnym wyzwaniem współczesnej medycyny. CBD wykazuje potencjalne właściwości przeciwnowotworowe, jednak jego zastosowanie terapeutyczne ogranicza niska rozpuszczalność w wodzie oraz ograniczona biodostępność. Zastosowanie nanonośnika może poprawić stabilność związku, zwiększyć efektywność jego dostarczania do komórek nowotworowych oraz umożliwić kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej.

W ramach badań planowane jest przygotowanie oraz szczegółowa charakterystyka fizykochemiczna kompleksu CBD-MSN, a następnie ocena jego aktywności biologicznej wobec komórek raka gruczołowego płuca oraz prawidłowych komórek nabłonka płuc. Analizie poddany zostanie wpływ kompleksu na żywotność, proliferację oraz cykl komórkowy badanych komórek, a także stabilność układu i profil uwalniania CBD w warunkach symulujących środowisko fizjologiczne.

Realizacja projektu pozwoli ocenić potencjał mezoporowatej krzemionki jako nowoczesnego nośnika dla kannabidiolu oraz stworzy podstawy do dalszych badań nad miejscowym dostarczaniem substancji aktywnych do tkanek płucnych. Projekt ma charakter interdyscyplinarny i przyczyni się do rozwoju kompetencji badawczych członków zespołu w zakresie nanomateriałów, hodowli komórkowych oraz nowoczesnych metod analizy biologicznej i fizykochemicznej.
Dofinansowanie:  70 000,00 zł
Całkowita wartość:  70 000,00 zł
Data podpisania umowy:  marzec 2026