Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku

Kierownik Katedry
dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni
tel. 71 784 03 15
e-mail: bozena.karolewicz@umw.edu.pl

Struktura
Pracownia Farmacji Społecznej
opiekun pracowni: dr Artur Owczarek

Pracownia Biofarmacji
opiekun pracowni: dr Dominik Marciniak

Pracownia Opieki Farmaceutycznej
opiekun pracowni: dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni

Pracownia Farmacji Przemysłowej
opiekun pracowni: mgr Katarzyna Karłowicz-Bodalska

Konsultanci
Konsultant krajowy w dziedzinie farmacji aptecznej
dr Bożena Grimling
tel.: 71 784 03 27
e-mail: bozena.grimling@umw.edu.pl

Konsultant Wojewódzki w dziedzinie farmacja przemysłowa
dr Artur Owczarek
tel.: 71 784 03 21
e-mail: artur.owczarek@umw.edu.pl

Aparatura technologiczna

• Tabletkarka rotacyjna Riva Piccola
• Prasa do tabletkowania Gamlen Tablet Press GTP1 zdjęcie
• Ekstruder dwuślimakowy Process 11 (40 L/D) Thermo Fisher Scientific
• Linia do otrzymywania peletek składająca się z ekstrudera Caleva 20, sferonizatora Caleva i powlekarki Caleva zdjęcie
• Aparat do suszenia rozpyłowego BUCHI B-290 zdjęcie
• Suszarka rozpyłowa ProCepT
• Młyn kulowy Fritsch Pulverisette 6
• Cryo-Box do mielenia z ciekłym azotem
• Homogenizator wysokociśnieniowy Panda Plus GEA Mechanical Equipment zdjęcie
• Liofilizator laboratoryjny STERIS Lyovac GT2 z pompą próżniową Leybold Trivac zdjęcie
• Urządzenie trójwalcowe EXAKT 50

Aparatura analityczna

• Aparat do badania uwalniania substancji leczniczej z tabletek i kapsułek Hanson SR-8 Plus z 8-holderowym spektrofotometrem przepływowym Agilent oraz systemem do badania specyficznej szybkości rozpuszczania zdjęcie
• Aparat do badania uwalniania substancji leczniczej z tabletek i kapsułek z kolektorem frakcji Varian VK 7025 wraz z komorami Hansona do badania uwalniania z maści, komorami enhancer-cell do badania uwalniania z maści, sinkerami do badania uwalniania z czopków zdjęcie
• Aparat do badania szybkości uwalnia substancji leczniczej z postaci leku metodą przepływową Erweka z komorami do badania uwalniania z tabletek i czopków zdjęcie
• Aparat do badania uwalniania substancji leczniczej z postaci leku Bio-Diss 708-DS Agilent
• Aparat do badania gęstości nasypowej Electrolab ETD-1020 zdjęcie
• Aparat do badania twardości, grubości i średnicy tabletek SOTAX HT1 zdjęcie
• Zautomatyzowany aparat do badania ścieralności tabletek Electrolab EF 1W zdjęcie
• Aparat do badania ciężaru nasypowego proszków Model BEP2 Copley Scientific Ltd. zdjęcie
• Aparat do badania twardości tabletek MultiTest 50 Dr. Schleuniger Pharmatron zdjęcie
• Aparat do badania czasu rozpadu tabletek Erweka ZT 51 zdjęcie
• Aparat do badania czasu rozpadu czopków Erweka ST32 zdjęcie
• Aparat do badania czasu penetracji czopka Erweka PM30 zdjęcie
• Mikroskop MBL 180T z kamerą Digitral MDCE-5A zdjęcie
• Komora klimatyczna BINDER KBF-LQC 240 zdjęcie
• Analizator tekstury TA.XT Plus zdjęcie
• Reometr rotacyjny Brookfield RVDV- III zdjęcie
• Lepkościomierz kulkowy Hopplera Fungilab zdjęcie
• Mikroskop diagnostyczny Opta-Tech zdjęcie
• Osmometr Marcel os3000 zdjęcie
• Tensjometr Sigma 703 zdjęcie
• Chromatograf Beckman Coulter z autosamplerem Gilson 234 zdjęcie
• Chromatograf HPLC Infinity 1260, Agilent Technologie wyposażony w detektor DAD
• Spektrofotometr UV-VIS JASCO V-650 PC zdjęcie

Inne

• Zestaw do druku 3D Builder Premium Small
• Reaktor do syntez Titrando 905 zdjęcie
• Prasa hydrauliczna Specac zdjęcie
• Sterylizator medyczny FEDEGARI FOB 3S TS zdjęcie
• Homogenizator PRO-250 zdjęcie
• Homogenizator typ HO Erweka AR402 zdjęcie
• Komora laminarna do sporządzania cytostatyków LAMIL Plus 13 zdjęcie
• Komora laminarna SCANLAF Mars Pro Cytosafe Class 2 zdjęcie
• Unguator® e/s – mikser recepturowy zdjęcie

•    A comparison of clinical efficiency of photodynamic therapy and topical corticosteroid in treatment of oral lichen planus: a split-mouth randomised controlled study. [AUT. KORESP.] JACEK ZBOROWSKI, [AUT.] DOROTA KIDA, ALEKSANDRA SZARWARYN, KAROL NARTOWSKI, PATRYCJA RAK, KAMIL JURCZYSZYN, TOMASZ KONOPKA. J.Clin.Med. 2021 Vol.10 no.16 art.3673 [17 s.], ryc., tab., bibliogr. 48 poz., summ. DOI: 10.3390/jcm10163673
•    Antibiofilm and antimicrobial-enhancing activity of Chelidonium majus and Corydalis cheilanthifolia extracts against multidrug-resistant Helicobacter pylori. [AUT.] PAWEŁ KRZYŻEK, ADAM JUNKA, WOJCIECH SŁUPSKI, ARLETA DOŁOWACKA-JÓŹWIAK, BARTOSZ J. PŁACHNO, ALEKSANDRA SOBIECKA, ADAM MATKOWSKI, GRZEGORZ CHODACZEK, TADEUSZ PŁUSA, GRAŻYNA GOŚCINIAK, SYLWIA ZIELIŃSKA. Pathogens 2021 Vol.10 no.8 art.1033 [17 s.], ryc., tab., bibliogr. 60 poz., summ. DOI: 10.3390/pathogens10081033
•    Antiglycoxidative properties of extracts and fractions from Reynoutria rhizomes. [AUT.] ARLETA DOŁOWACKA-JÓŹWIAK, [AUT. KORESP.] ADAM MATKOWSKI, IZABELA NAWROT-HADZIK. Nutrients 2021 Vol.13 no.11 art.4066 [25 s.], ryc., tab., bibliogr. 67 poz., summ. DOI: 10.3390/nu13114066
•    Assessment of pharmacists prescribing practices in Poland - a descriptive study. [AUT.] AGNIESZKA ZIMMERMANN, JAKUB PŁACZEK, NATALIA WRZOSEK, [AUT. KORESP.] ARTUR OWCZAREK. Healthcare 2021 Vol.9 no.11 art.1505 [11 s.], ryc., tab., bibliogr. 26 poz., summ. DOI: 10.3390/healthcare9111505
•    Development of a biphasic-release multiple-unit pellet system with diclofenac sodium using novel calcium phosphate-based starter pellets. [AUT. KORESP.] DANIEL ZAKOWIECKI, [AUT.] MAJA FRANKIEWICZ, TOBIAS HESS, KRZYSZTOF CAL, MACIEJ GAJDA, JUSTYNA DĄBROWSKA, BARTLOMIEJ KUBIAK, JADWIGA PASZKOWSKA, MARCELA WIATER, DAGMARA HOC, GRZEGORZ GARBACZ, DOROTA HAZNAR-GARBACZ. Pharmaceutics 2021 Vol.13 no.6 art.805 [18 s.], ryc., tab., bibliogr. 49 poz., summ. DOI: 10.3390/pharmaceutics13060805
•    Distinct renin/aldosterone activity profiles correlate with renal function, natriuretic response, decongestive ability and prognosis in acute heart failure. [AUT. KORESP.] JAN BIEGUS, [AUT.] SYLWIA NAWROCKA-MILLWARD, ROBERT ZYMLIŃSKI, MARAT FUDIM, JEFFREY TESTANI, DOMINIK MARCINIAK, MARTA ROSIEK-BIEGUS, BARBARA PONIKOWSKA, MATEUSZ GUZIK, MATEUSZ GARUS, PIOTR PONIKOWSKI. Int.J.Cardiol. 2021 Vol.345 s.54-60, ryc., tab., bibliogr. 30 poz., summ. DOI: 10.1016/j.ijcard.2021.10.149
•    Early administration of convalescent plasma improves survival in patients with hematological malignancies and COVID‐19. [AUT. KORESP.] MONIKA MARIA BIERNAT, [AUT.] ANNA KOLASIŃSKA, JACEK KWIATKOWSKI, DONATA URBANIAK-KUJDA, PAWEŁ BIERNAT, JUSTYNA JANOCHA-LITWIN, MAŁGORZATA SZYMCZYK-NUŻKA, DAWID BURSY, ELŻBIETA KALICIŃSKA, KRZYSZTOF SIMON, GRZEGORZ MAZUR, TOMASZ WRÓBEL. Viruses-Basel 2021 Vol.13 no.3 art.436 [8 s.], ryc., tab., bibliogr. 16 poz., summ. DOI: 10.3390/v13030436
•    Emulsion-based multicompartment vaginal drug carriers: from nanoemulsions to nanoemulgels. [AUT.] MICHAŁ SMOLEŃSKI, BOŻENA KAROLEWICZ, ANNA M. GOŁKOWSKA, KAROL P. NARTOWSKI, [AUT. KORESP.] KATARZYNA MAŁOLEPSZA-JARMOŁOWSKA. Int.J.Mol.Sci. 2021 Vol.22 no.12 art.6455 [39 s.], ryc., tab., bibliogr. 172 poz., summ. DOI: 10.3390/ijms22126455
•    Factors affecting rehabilitation of infants with Central Coordination Disorders during a three-month-long observation. [AUT.] MAŁGORZATA ANDRZEJEWSKA, [AUT. KORESP.] KATARZYNA HAP, [AUT.] KAROLINA BIERNAT, EDYTA SUTKOWSKA, IWONA DEMCZYSZAK, DOMINIK MARCINIAK, NATALIA KUCIEL. BMC Pediatr. 2021 Vol.21 art.579 [8 s.], tab., bibliogr. 75 poz., summ. DOI: 10.1186/s12887-021-03066-4
•    Foams as unique drug delivery systems. [AUT.] DAGMARA HOC, [AUT. KORESP.] DOROTA HAZNAR-GARBACZ. Eur.J.Pharm.Biopharm. 2021 Vol.167 s.73-82, ryc., tab., bibliogr. 78 poz., summ. DOI: 10.1016/j.ejpb.2021.07.012
•    Fractal dimension and texture analysis of lesion autofluorescence in the evaluation of oral lichen planus treatment effectiveness. [AUT. KORESP.] KAMIL JURCZYSZYN, [AUT.] WITOLD TRZECIAKOWSKI, MARCIN KOZAKIEWICZ, DOROTA KIDA, KATARZYNA MALEC, BOŻENA KAROLEWICZ, TOMASZ KONOPKA, JACEK ZBOROWSKI. Materials 2021 Vol.14 no.18 art.5448 [23 s.], ryc., tab., bibliogr. 55 poz., summ. DOI: 10.3390/ma14185448
•    Natural polymers for the maintenance of oral health: review of recent advances and perspectives. [AUT.] ANNA PARADOWSKA-STOLARZ, [AUT. KORESP.] MIESZKO WIĘCKIEWICZ, [AUT.] ARTUR OWCZAREK, JOANNA WEŻGOWIEC. Int.J.Mol.Sci. 2021 Vol.22 no.19 art.10337 [24 s.], ryc., tab., bibliogr. 161 poz., summ. DOI: 10.3390/ijms221910337
•    Ophthalmic nanoemulsions: from composition to technological processes and quality control. [AUT.] AGNIESZKA GAWIN-MIKOŁAJEWICZ, [AUT. KORESP.] KAROL P. NARTOWSKI, [AUT.] ALEKSANDRA J. DYBA, ANNA M. GOŁKOWSKA, KATARZYNA MALEC, BOŻENA KAROLEWICZ. Mol.Pharm. 2021 Vol.18 no.10 s.3719-3740, ryc., tab., bibliogr. 120 poz., summ. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00650
•    Physicochemical and dissolution properties of ezetimibe-aspirin binary system in development of fixed-dose combinations. [AUT. KORESP.] AGATA GÓRNIAK, [AUT.] HANNA CZAPOR-IRZABEK, ADRIANNA ZŁOCIŃSKA, BOŻENA KAROLEWICZ. J.Therm.Anal.Calorim. 2021 Vol.144 no.4 s.1219-1227, ryc., tab., bibliogr. 42 poz., summ. DOI: 10.1007/s10973-020-09543-9
•    Poloxamer 407-based thermosensitive emulgel as a novel formulation providing a controlled release of oil-soluble pharmaceuticals - ibuprofen case study. [AUT. KORESP.] KAMIL P. GRELA, [AUT.] DOMINIK M. MARCINIAK, BOŻENA KAROLEWICZ. Materials 2021 Vol.14 no.23 art.7266 [25 s.], ryc., tab., bibliogr. 60 poz., summ. DOI: 10.3390/ma14237266
•    Polymer-based carriers in dental local healing - review and future challenges. [AUT. KORESP.] DOROTA KIDA, [AUT.] ANETA ZAKRZEWSKA, JACEK ZBOROWSKI, MAŁGORZATA SZULC, BOŻENA KAROLEWICZ. Materials 2021 Vol.14 no.14 art.3948 [38 s.], ryc., tab., bibliogr. 190 poz., summ. DOI: 10.3390/ma14143948
•    Relationships between circulating matrix metalloproteinases, tissue inhibitor TIMP-2, and renal function in patients with myocarditis. [AUT. KORESP.] MAŁGORZATA KOBUSIAK-PROKOPOWICZ, [AUT.] KONRAD KAAZ, DOMINIK MARCINIAK, BOŻENA KAROLKO, ANDRZEJ MYSIAK. Kidney Blood Press.Res. 2021 Vol.46 no.6 s.749-757, ryc., tab., bibliogr. 36 poz., summ. DOI: 10.1159/000519594
•    Renal profiling based on estimated glomerular filtration rate and spot urine sodium identifies high-risk acute heart failure patients. [AUT.] JAN BIEGUS, [AUT. KORESP.] ROBERT ZYMLIŃSKI, [AUT.] JEFFREY TESTANI, DOMINIK MARCINIAK, AGATA ZDANOWICZ, EWA A. JANKOWSKA, WALDEMAR BANASIAK, PIOTR PONIKOWSKI. Eur.J.Heart Fail. 2021 Vol.23 no.5 s.729-739, ryc., tab., bibliogr. 27 poz., summ. DOI: 10.1002/ejhf.2053
•    Spot urine sodium in acute heart failure: differences in prognostic value on admission and discharge. [AUT.] JAN BIEGUS, [AUT. KORESP.] ROBERT ZYMLIŃSKI, [AUT.] MARAT FUDIM, JEFFREY TESTANI, MATEUSZ SOKOLSKI, DOMINIK MARCINIAK, BARBARA PONIKOWSKA, MATEUSZ GUZIK, MATEUSZ GARUS, SZYMON URBAN, PIOTR PONIKOWSKI. ESC Heart Fail. 2021 Vol.8 no.4 s.2597-2602, ryc., tab., bibliogr. 12 poz., summ. DOI: 10.1002/ehf2.13372
•    The impact of extracellular Ca2+ and nanosecond electric pulses on sensitive and drug-resistant human breast and colon cancer cells. [AUT. KORESP.] JULITA KULBACKA, [AUT.] NINA REMBIAŁKOWSKA, ANNA SZEWCZYK, HELENA MOREIRA, ANNA SZYJKA, IRUTĖ GIRKONTAITĖ, KAMIL P. GRELA, [AUT. KORESP.] VITALIJ NOVICKIJ. Cancers 2021 Vol.13 no.13 art.3216 [17 s.], ryc., tab., bibliogr. 61 poz., summ. DOI: 10.3390/cancers13133216
•    The role of anthranilic acid in the increase of depressive symptoms and major depressive disorder during treatment for hepatitis C with pegylated interferon-α2a and oral ribavirin. [AUT. KORESP.] TOMASZ PAWŁOWSKI, [AUT.] DARIUSZ PAWLAK, MAŁGORZATA INGLOT, MAŁGORZATA ZALEWSKA, DOMINIK MARCINIAK, JOLANTA BUGAJSKA, JUSTYNA JANOCHA-LITWIN, KRZYSZTOF MAŁYSZCZAK. J.Psychiatr.Neurosci. 2021 Vol.46 no.1 s.E166-E175, ryc., tab., bibliogr. 52 poz., summ. DOI: 10.1503/jpn.190139
•    The use of medical and non-medical services by older inpatients from emergency vs. chronic departments, during the SARS-CoV-2 pandemic in Poland. [AUT.] IWONA DEMCZYSZAK, [AUT. KORESP.] JUSTYNA MAZUREK, [AUT.] DOMINIK M. MARCINIAK, KATARZYNA HAP, NATALIA KUCIEL, [AUT. KORESP.] KAROLINA BIERNAT, [AUT.] EDYTA SUTKOWSKA. Healthcare 2021 Vol.9 no.11 art.1547 [12 s.], ryc., tab., bibliogr. 26 poz., summ. DOI: 10.3390/healthcare9111547
•    Binder jetting 3D printing of challenging medicines: From low dose tablets to hydrophobic molecules. [AUT.] MARTA KOZAKIEWICZ-LATAŁA, [AUT. KORESP.] KAROL P. NARTOWSKI, [AUT.] ALEKSANDRA DOMINIK, KATARZYNA MALEC, ANNA M. GOŁKOWSKA, ADRIANNA ZŁOCIŃSKA, MAŁGORZATA RUSIŃSKA, PATRYCJA SZYMCZYK-ZIÓŁKOWSKA, GRZEGORZ ZIÓŁKOWSKI, AGATA GÓRNIAK, BOŻENA KAROLEWICZ. Eur.J.Pharm.Biopharm. 2022 Vol.170 s.144-159, ryc., bibliogr. 57 poz., summ. DOI: 10.1016/j.ejpb.2021.11.001
•    COVID-19 vaccine acceptance in pregnant and lactating women and mothers of young children in Poland. [AUT.] NATALIA KUCIEL, JUSTYNA MAZUREK, [AUT. KORESP.] KATARZYNA HAP, [AUT.] DOMINIK MARCINIAK, KAROLINA BIERNAT, EDYTA SUTKOWSKA. Int.J.Womens Health 2022 Vol.14 s.415-424, ryc., tab., bibliogr. 20 poz., summ. DOI: 10.2147/IJWH.S348652
•    Directing crystallization outcomes of conformationally flexible molecules: polymorphs, solvates, and desolvation pathways of fluconazole. [AUT.] MACIEJ NOWAK, ALEKSANDRA J. DYBA, JAN JANCZAK, ALEXANDER MORRITT, LÁSZLÓ FÁBIÁN, BOŻENA KAROLEWICZ, YAROSLAV Z. KHIMYAK, DORIS E. BRAUN, [AUT. KORESP.] KAROL P. NARTOWSKI. Mol.Pharm. 2022 Vol.19 no.2 s.456-471, ryc., tab., bibliogr. 63 poz., summ. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00752
•    Preformulation studies of ezetimibe-simvastatin solid dispersions in the development of fixed-dose combinations. [AUT. KORESP.] AGATA GÓRNIAK, [AUT.] ADRIANNA ZŁOCIŃSKA, MATEUSZ TROJAN, ADRIANNA PĘCAK, BOŻENA KAROLEWICZ. Pharmaceutics 2022 Vol.14 no.5 art.912 [14 s.], ryc., tab., bibliogr. 59 poz., summ. DOI: 10.3390/pharmaceutics14050912
•    The impact of COVID-19 on the mental well-being of college students. [AUT. KORESP.] NATALIA SAUER, [AUT.] AGNIESZKA SAŁEK, WOJCIECH SZLASA, TOMASZ CIECIELĄG, JAKUB OBARA, SARA GAWEŁ, DOMINIK MARCINIAK, KATARZYNA KARŁOWICZ-BODALSKA. Int.J.Environ.Res.Public Health 2022 Vol.19 no.9 art.5089 [14 s.], ryc., tab., bibliogr. 76 poz., summ. DOI: 10.3390/ijerph19095089
•    The impact of lockdown caused by the COVID-19 pandemic on glycemic control in patients with diabetes. [AUT.] EDYTA SUTKOWSKA, DOMINIK M. MARCINIAK, KAROLINA SUTKOWSKA, KAROLINA BIERNAT, JUSTYNA MAZUREK, NATALIA KUCIEL. Endocrine 2022 Vol.76 no.2 s.273-281, ryc., tab., bibliogr. 34 poz., summ. DOI: 10.1007/s12020-022-02985-1
•    The in vitro ability of Klebsiella pneumoniae to form biofilm and the potential of various compounds to eradicate it from urinary catheters. [AUT. KORESP.] MONIKA OLEKSY-WAWRZYNIAK, ADAM JUNKA, [AUT.] MALWINA BROŻYNA, PAWEŁ MIGDAŁ, BARTŁOMIEJ KWIEK, MACIEJ NOWAK, BEATA MĄCZYŃSKA, MARZENNA BARTOSZEWICZ. Pathogens 2022 Vol.11 no.1 art.42 [24 s.], ryc., tab., bibliogr. 55 poz., summ. DOI: 10.3390/pathogens11010042
•    D. Kida, O. Gładysz, M. Szulc, J. Zborowski, A. Junka, M. Janeczek, A. Lipińska, A. Skalec, B. Karolewicz.: Development and evaluation of a polyvinylalcohol-cellulose derivative-based film with povidone-iodine predicted for wound treatment; Polymers 2020 Vol.12 no.6; DOI: 10.3390/polym12061271
•    M. Nowak, M. Gajda, P. Baranowski, P. Szymczyk, B.Karolewicz, K. P. Nartowski.: Stabilisation and growth of metastable form II of fluconazole in amorphous solid dispersions; Pharmaceutics 2020 Vol.12 no.1; DOI: 10.3390/pharmaceutics12010012
•    Owczarek, B. Karolewicz.: Kwalifikacja i uwarunkowania prawne sporządzania leków w aptece ogólnodostępnej. Ocena dopuszczalności współpracy aptek w zakresie sporządzania leków recepturowych; Farm. Pol. 2019 T.75 nr 5; s.282-287
•    M. Nowak, A.Owczarek, B. Karolewicz, A. Wiela-Hojeńska.: Identyfikacja obszaru usług świadczonych przez farmaceutę klinicznego w opiece nad pacjentem pediatrycznym; Farm. Pol. 2019 T.75 nr 8; s.464-472
•    K. P. Grela, I. Bagińska, J. Burak, D. M. Marciniak, B. Karolewicz.: Natural gums as viscosity-enhancers in Pluronic F-127 thermogelling solutions; Pharmazie 2019 Vol.74 no.6; s.334-339
•    Karolewicz, A. Górniak, D. M. Marciniak, I. Mucha.: Molecular mobility and stability studies of amorphous imatinib mesylate; Pharmaceutics 2019 Vol.11 no.7; DOI: 10.3390/pharmaceutics11070304
•    M. Cristea, B. Baul, I. Ledeti, A. Ledeti, G. Vlase, T. Vlase, B. Karolewicz, O. Stefanescu, A. O. Dragomirescu, C. Muresan, D.-S. Cipu, D. Velimirovici, M. Stefanescu.: Preformulation studies for atorvastatin calcium; J. Therm. Anal. Calorim. 2019 Vol.138 no.4; s.2799-2806
•    J. B. Krajewska, B. Pietruszka, D. Tomczyk, C. Chen, A. Owczarek, B. Karolewicz, H. Czapor-Irzabek, A. Górniak, J. Fichna.: Evaluation of the effect of liposomes loaded with chlorogenic acid in treatment of 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid-induced murine colitis; J. Physiol. Pharmacol. 2019 Vol.70 no.2; s.269-275
•    Haznar-Garbacz, G. Garbacz, W. Weitschies.: Development of oral foams for topical treatment of inflammatory bowel disease; J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2019 Vol.50; s.287-292
•    M. Gajda, K. P. Nartowski, J. Pluta, B. Karolewicz.: Tuning the cocrystal yield in matrix-assisted cocrystallisation via hot melt extrusion: a case of theophylline-nicotinamide cocrystal; Int. J. Pharm. 2019 Vol.569; DOI: 10.1016/j.ijpharm.2019.118579
•    M. Gajda, K. P. Nartowski, J. Pluta, B. Karolewicz.: Continuous, one-step synthesis of pharmaceutical cocrystals via hot melt extrusion from neat to matrix-assisted processing - state of the art; Int. J. Pharm. 2019 Vol.558; s.426-440
•    K. P. Nartowski, J. Karabin, A. L. Morritt, M. Nowak, L. Fabian, B. Karolewicz, Y. Z. Khimyak.: Solvent driven phase transitions of acyclovir - the role of water and solvent polarity; CrystEngComm 2019 Vol.21 no.13; s.2180-2192
•    M. Wawrzyńska, M. Duda, E. Wysokińska, L. Strządała, D. Biały, A. Ulatowska-Jarża, Wojciech Kałas, S. Kraszewski, R. Pasławski, P. Biernat, U. Pasławska, A. Zielonka, H. Podbielska, M.Kopaczyńska.: Functionalized CD133 antibody coated stent surface simultaneously promotes EPCs adhesion and inhibits smooth muscle cell proliferation - a novel approach to prevent in-stent restenosis; Colloid Surf. B-Biointerfaces 2019 Vol.174; s.587-597
•    Kida, B. Karolewicz, A. Junka, A. Sender-Janeczek, I. Duś, D. Marciniak, M. Szulc.: Metronidazole-loaded porous matrices for local periodontitis treatment: in vitro evaluation and in vivo pilot study; Appl. Sci. 2019 Vol.9 no.21; DOI: 10.3390/app9214545
•    K. Siczek, J. Fichna, H. Zatorski, B. Karolewicz, L. Klimek, A. Owczarek.: Development of the rectal dosage form with silver-coated glass beads for local-action applications in lower sections of the gastrointestinal tract; Pharm. Dev.T echnol. 2018 Vol.23 no.3; s.295-300
•    K. P. Nartowski, D. Malhotra, L. E. Hawarden, L. Fabian, Y. Z. Khimyak.: Nanocrystallization of rare tolbutamide form V in mesoporous MCM-41 silica; Mol. Pharm. 2018 Vol.15 no.11; s.4926-4932
•    M. Gajda, K. P. Nartowski, J. Pluta, B. Karolewicz.: The role of the polymer matrix in solvent-free hot melt extrusion continuous process for mechanochemical synthesis of pharmaceutical cocrystal; Eur. J. Pharm. Biopharm. 2018 Vol.131; s.48-59
•    P. Biernat, B. Borak, J. Meler, B. Karolewicz.: The study of adsorption and desorption of antibiotics on the surface of nanoparticles; Acta Pol. Pharm. 2018 Vol.75 no.5; s.1215-1222
•    J. Burak, K. P. Grela, J.Pluta, B. Karolewicz, Dominik M. Marciniak.: Impact of sterilisation conditions on the rheological properties of thermoresponsive pluronic F-127-based gels for the ophthalmic use; Acta Pol. Pharm. 2018 Vol.75 no.2; s.471-481
•    B. Sarecka-Hujar, A. Jankowski, A. Ostróżka-Cieślik, R. Balwierz, A. Banyś, R. Dyja, D. Łukowiec, D. Marciniak, J. Pluta.: Assessment of release of trimetazidine hydrochloride from orally disintegrating tablets (ODTs) using different disintegrants; Acta Pol. Pharm. 2018 Vol.75 no.3; s.697-704
•    M. Paulina Ozimek, D. Marciniak, J. Okoniewski, W. Ignasiak, J. Pluta.: Antibiotics residues: stability studies of amoxicillin metabolites - amoxicillin diketopiperazine-2,5-dione and amoxicilloic acid; Acta Pol. Pharm. 2018 Vol.75 no.3; s.741-746
•    Haznar-Garbacz, E. Kamińska, D. Zakowiecki, M. Lachmann, K. Kamiński, G. Garbacz, P. Dorożyński, P. Kulinowski.: Melts of octaacetyl sucrose as oral-modified release dosage forms for delivery of poorly soluble compound in stable amorphous form; AAPS PharmSciTech 2018 Vol.19 no.2; s.951-960
•    S. M. Ramalhete, J. S. Foster, H. R. Green, K. P. Nartowski, M. Heinrich, P. C. Martin, Y. Z. Khimyak, G. O. Lloyd.: Halogen effects on the solid-state packing of phenylalanine derivatives and the resultant gelation properties; Faraday Discuss. 2017 Vol.203; s.423-439
•    B. Karolewicz, M. Gajda, A. Górniak, A. Owczarek, I. Mucha.: Pluronic F127 as a suitable carrier for preparing the imatinib base solid dispersions and its potential in development of a modified release dosage forms: thermal, spectroscopic, microscopic, and dissolution studies; J. Therm. Anal. Calorim. 2017 Vol.130 no.1; s.383-390
•    K. P. Nartowski, S. M. Ramalhete, P. C. Martin, J. S. Foster, M. Heinrich, M.D. Eddleston, H. R. Green, G. M. Day, Y. Z. Khimyak, G. O. Lloyd.: The plot thickens: gelation by phenylalanine in water and dimethyl sulfoxide; Cryst. Growth Des. 2017 Vol.17 no.8; s.4100-4109
•    S. M. Ramalhete, K. P. Nartowski, N. Sarathchandra, J. S. Foster, A. N. Round, J. Angulo, Gareth O. Lloyd, Y. Z. Khimyak.: Supramolecular amino acid based hydrogels: probing the contribution of additive molecules using NMR spectroscopy; Chem.-Eur. J. 2017 Vol.23 no.33; s.8014-8024
•    R. Balwierz, A. Jankowski, A. Jasińska, D. Marciniak, J. Pluta.: Formulation and evaluation of microspheres containing losartan potassium by spray drying technique; Acta Pol. Pharm. 2016 Vol.73 no.5; s.1275-1286
•    B. Karolewicz, K. Nartowski, J. Pluta, A. Górniak.: Physicochemical characterization and dissolution studies of acyclovir solid dispersions with Pluronic F127 prepared by the kneading method; Acta Pharm. 2016 Vol.66 no.1; s.119-128
•    Górniak, M. Gajda, J. Pluta, H. Czapor-Irzabek, B. Karolewicz.: Thermal, spectroscopic and dissolution studies of lovastatin solid dispersions with acetylsalicylic acid; J. Therm. Anal. Calorim. 2016 Vol.125 no.2; s.777-784
•    Karolewicz, M. Gajda, J. Pluta, A.Górniak.: The effect of Pluronic F127 on the physicochemical properties and dissolution profile of lovastatin solid dispersions; J. Therm. Anal.Calorim. 2016 Vol.123 no.3; s.2283-2290
•    Karolewicz, M. Gajda, J. Pluta, A. Górniak.: Dissolution study and thermal analysis of fenofibrate-Pluronic F127 solid dispersions; J. Therm. Anal. Calorim. 2016 Vol.125 no.2; s.751-757
•    Mucha, P. Baranowski, A.Owczarek, M. Gajda, J. Pluta, A. Górniak, P. Niklewicz, B. Karolewicz.: Thermal stability and decompositions kinetics under non-isothermalconditions of imatinib mesylate α form; J. Pharm. Biomed. Anal. 2016 Vol.129; s.9-14
•    P. Kulinowski, K. Woyna-Orlewicz, J. Obrał, G.-M.Rappen, D. Haznar-Garbacz, W. P. Węglarz, R. Jachowicz, G. Wyszogrodzka, J. Klaja, P. P. Dorożyński.: Multimodal approach to characterization of hydrophilic matrices manufactured by wet and dry granulation or direct compression methods; Int. J. Pharm. 2016 Vol.499 no.1-2; s.263-270
•    O. Gładysz, B. Karolewicz, A. Górniak.: Determination of ketoconazole on a gold disk microelectrode; Int. J. Electrochem. Sci. 2016 Vol.11 no.1; s.1676-1690
•    Górniak, B. Karolewicz, H. Czapor-Irzabek, O. Gładysz.: A physicochemical and dissolution study of ketoconazole - Pluronic F127 solid dispersions; Farmacia 2016 Vol.64 no.2; s.244-251
•    K. P. Nartowski, Y. Z. Khimyak, D. J. Berry.: Tuning the spontaneous formation kinetics of caffeine: malonic acid co-crystals; CrystEngComm 2016 Vol.18 no.15; s.2617-2620
•    K.P. Nartowski, D. Malhotra, L. E. Hawarden, J. Sibik, D. Iuga, J. A. Zeitler, L. Fabian, Y.Z. Khimyak.: 19F NMR spectroscopy as a highly sensitive method for the direct monitoring of confined crystallization within nanoporous materials; Angew. Chem.-Int. Edit. 2016 Vol.55 no.31; s.8904-8908
•    Skowron, L. Bułaś, M. Drozd, B. Karolewicz, J. Michalska.: Prospects for development of pharmacy in Poland until the year 2030. The document of the National Section of Pharmaceutical Care of the Polish Pharmaceutical Society; Acta Pol. Pharm. 2016 Vol.73 no.1; s.255-266
•    E. Braun, K. P. Nartowski, Y. Z. Khimyak, K. R. Morris, S. R. Byrn, U. J. Griesser.: Structural properties, order-disorder phenomena, and phase stability of orotic acid crystal forms; Mol. Pharm. 2016 Vol.13 no.3; s.1012-1029
•    J. Hellrup, M. Holmboe, K. P. Nartowski, Y. Z. Khimyak, D. Mahlin.: Structure and mobility of lactose in lactose/sodium montmorillonite nanocomposites; Langmuir 2016 Vol.32 no.49; s.13214-13225
•    Karolewicz.: A review of polymers as multifunctional excipients in drug dosage form technology; Saudi Pharm. J. 2016 Vol.24 no.5; s.525-536

Projekty w ramach subwencji konkursowej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

Numer Projektu: SUBK.D190.24.026

Tytuł: Ocena formulacji nanoemulsji jako postaci fixed dose combination dla jednoczesnego podawania w okulistyce substancji trudno rozpuszczalnych z różnych grup terapeutycznych

Kierownik projektu: mgr Agnieszka Gawin-Mikołajewicz
Czas trwania: 2023-2024
Kwota: 48442.00 PLN

Numer Projektu: SUBK.D190.24.023

Tytuł: Ocena nanoemulsji jako fixed dose combination dla jednoczesnego podawania w okulistyce substancji trudno rozpuszczalnych z różnych grup terapeutycznych – na przykładzie flukonazolu i ibuprofenu jako substancji modelowych

Kierownik projektu: dr Arleta Dołowacka-Jóźwiak
Czas trwania: 2023-2024
Kwota: 71192.60 PLN

Numer projektu: SUBK.D190.22.005

Tytuł: Od agregacji do krystalizacji – wykorzystanie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w analizie struktury zarodków krystalizacji w systemach polimorficznych,

Kierownik projektu: mgr Maciej Nowak
Czas trwania: 2022 - 2023
Kwota: 35640.00 PLN

Numer projektu: SUBK.D19023.010

Tytuł: Zrozumienie procesów nukleacji heterogenicznej w układach farmaceutycznych z zastosowaniem metod spektroskopowych,

Kierownik projektu: mgr Maciej Nowak
Czas trwania: 2023 - 2024
Kwota: 32800.00 PLN

Numer projektu: SUBK.D190.26.009

Tytuł: Analiza interakcji nanonośników do celowanego dostarczania leków z receptorami błonowymi modelowych komórek z wykorzystaniem zaawansowanych technik spektroskopii NMR.

Kierownik projektu: mgr Katarzyna Malec
Czas trwania: 1.01.2023 - 31.12.2023
Kwota: 49000 PLN

Numer projektu: SUBK.D190.22.006

Tytuł: Określenie aktywności przeciwdrobnoustrojowej wybranych składników olejków eterycznych oraz ocena ich wpływu na ścianę komórkową metycylinoopornych szczepów gronkowca złocistego (MRSA)

Kierownik projektu:  mgr Katarzyna Malec
Czas trwania: 1.01.2022 - 31.12.2022
Kwota: 44000 PLN

Numer projektu: STM.D190.18.019

Tytuł: Zrozumienie procesu solubilizacji substancji leczniczych w układach micelarnych

Kierownik projektu: dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni
Czas trwania: 1.01.2018 - 31.12.2019
Kwota: 610105 PLN

Projekty uzyskane z Narodowego Centrum Nauki

Numer projektu: PRELUDIUM 21, PREL.D190.23.001

Tytuł: Zrozumienie mieszalności układów lek/polimer/plastyfikator i jej wpływu na właściwości mechaniczne polimerowych filamentów do przetwarzania w technologii przyrostowej FDM.

Kierownik projektu: mgr Marta Kozakiewicz-Latała
Czas trwania: 01/2022 - 01/2026
Kwota: 196 660 PLN

Numer projektu: MINIATURA 7, MINI D190.23.006

Tytuł: Charakterystyka fizykochemiczna i bioaktywność nowo zidentyfikowanych disacharydowych estrów fenylopropanoidów z roślin zrodzaju Reynoutria,

Kierownik projektu:  dr Arleta Dołowacka - Jóźwiak
Czas trwania: 11/2023 - 11/2024
Kwota: 49 909 PLN

Numer Projektu: PRELUDIUM 22 , numer 2023/49/N/MZ7/01259

Tytuł: Ocena potencjału ekstruzji dwuślimakowej jako ciągłej i skalowanej metody syntezy mechanochemicznej substancji aktywnych farmaceutycznie

Kierownik projektu: mgr farm. Anna Gołkowska
Czas trwania: 01/2024 - 12/2026
Kwota: 209 840 PLN

Numer projektu: ETIUDA numer, 2019/32/T/NZ7/00246

Tytuł: Interakcje lek-substancja powierzchniowo czynna w micelarnych nośnikach substancji aktywnych farmaceutycznie

Kierownik projektu: mgr Katarzyna Malec
Czas trwania: 1.10.2019 - 30.09.2020
Kwota: 124104 PLN

Numer projektu: MOZART, MOZA D190.20.001

Tytuł: Polimorfizm w kokryształach przez eksperyment i teorię.

Kierownik projektu: dr hab. Karol Nartowski
Czas trwania: 2020 - 2023
Kwota: 1023608 PLN

Polimorfizm w kokryształach przez eksperyment i teorię (ST 4)

Przyznana kwota: 1 023 608 PLN

Projekt naukowo-badawczy realizowany przez Narodowe Centrum Wspierania Nauki wspólnie z agencją Austrian Science Fund w ramach międzynarodowego dwustronnego konkursu MOZART na polsko-austriackie projekty badawcze, którego laureatem został dr hab. Karol Nartowski z Katedry i Zakładu Technologii Postaci Leku.

Zgodnie z komunikatem na stronie Narodowego Centrum Nauki, na realizację projektu pt. Polimorfizm w kokryształach przez eksperyment i teorię dr Karol Nartowski otrzyma ponad milion złotych. Badania będą prowadzone we współpracy z Priv.-Doz. Dr. Doris E. Braun z Uniwersytetu w Inssbrucku. Dzięki współpracy polskich i austriackich naukowców w ramach jednego projektu możliwe będzie kompleksowe zrozumienie procesów powstawania kokryształów zarówno w teorii, jak i poprzez zastosowanie eksperymentalnych metody syntetycznych, a także określenie właściwości otrzymanych kokryształów. W oparciu o otrzymane wyniki opracowane zostaną wytyczne określające metody kontrolowanego poszukiwania kokryształów oraz ich odmian polimorficznych.

W konkursie można sfinansować wynagrodzenia dla zespołu badawczego, stypendia dla studentów lub doktorantów, zakup lub wytworzenie aparatury naukowo-badawczej oraz pokryć inne niezbędne wydatki związane z realizacją projektu. Budżet całego konkursu wynosi 5,5 mln zł, a jego adresatami były polskie zespoły badawcze, które wspólnie z austriackimi partnerami mogły ubiegać się o sfinansowanie projektu. Kierownikiem polskiego zespołu badawczego może zostać uczony posiadający co najmniej stopień naukowy doktora, a zaplanowane badania muszą zostać zrealizowane w ciągu 24 lub 36 miesięcy. Ocena merytoryczna wniosków jest przeprowadzana według zasad obowiązujących w FWF. Warunki konkursu po stronie FWF określają dokumenty obowiązujące w programie „Stand-Alone Projects”, a w przypadku badań klinicznych - w „Programme Clinical Research” (KLIF).

Konkurs MOZART był przeprowadzany zgodnie z procedurą agencji wiodącej (Lead Agency Procedure, zwaną dalej „LAP”) w trybie ciągłego naboru wniosków, który zakończył się w dniu 21 lutego br. Wyniki są ogłaszane w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia wniosku krajowego, w związku z czym kolejne listy rankingowe będą publikowane sukcesywnie na stronach NCN.

Projekty realizowane i koordynowane przez Wrocławskie Centrum Akademickie Fundusz Aktywności Studenckiej (FAST) III edycja:

• SKN Farmacji Praktycznej przy Katedrze i Zakładzie Technologii Postaci Leku - projekt "Porównanie mechanochemicznych metod otrzymywania kokryształów farmaceutycznych do produkcji nowoczesnych postaci leku", opiekun koła dr hab. Karol Nartowski
• SKN Farmacji Praktycznej przy Katedrze i Zakładzie Technologii Postaci Leku - projekt "Funkcjonalizacja powierzchni mezoporowatych nanocząstek krzemionkowych dla celowanych terapii przeciwnowotworowych", opiekun koła dr hab. Karol Nartowski

Studenckie Koło Naukowe Farmacji Praktycznej

Opiekunowie:

dr Artur Owczarek, tel.: 71 784 03 21, e-mail: artur.owczarek@umed.wroc.pl
mgr farm. Marta Kozakiewicz-Latała, tel.: 71 784 03 26, e-mail: marta.kozakiewicz-latala@umw.edu.pl

Studenckie Koło Naukowe Technologii  Postaci Leku

Opiekun:

dr hab. Katarzyna Małolepsza-Jarmołowska
tel.: 71 784 03 18
e-mail: katarzyna.malolepsza-jarmolowska@umed.wroc.pl

Koło Naukowe Farmacji Przemysłowej

Opiekun:

dr n. farm. Katarzyna Karłowicz-Bodalska
tel.: 71 784 05 77
e-mail: katarzyna.karlowicz-bodalska@umed.wroc.pl

Technologia Postaci Leku I - wykłady

Prowadzący: dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni
Liczba godzin: 35
Przedmiot realizowany na III roku, semestr V
Forma zaliczenia przedmiotu – zaliczenie

Program:

• Farmakopea Polska XIII. Układ, rodzaje monografii, definicje i wskazówki, metody badań. Posługiwanie się farmakopeą. Inne farmakopee.
• Przetwory roślinne i postacie leków roślinnych: zioła, wyciągi, nalewki, syropy, mydła, odwary, napary, maceraty.
• Apteka - typy aptek, wyposażenie, usługi farmaceutyczne w aptekach ogólnodostępnych i szpitalnych.
• Recepta. Wymogi formalne, rodzaje recept, listy leków, dawki.
• Leki sporządzane w aptece – wskazówki dotyczące dobrej praktyki sporządzania leków w aptece.
• Czynności podstawowe w recepturze/ procesy jednostkowe, urządzenia.
• Substancje pomocnicze - rozpuszczalniki, podłoża, substancje zwiększające lepkość, środki konserwujące.
• Receptura płynnych postaci leku - rodzaje, wymagania, kontrola dawkowania, sporządzanie, okres przydatności do użycia.
• Receptura półstałych postaci leku - rodzaje, sporządzanie, okres przydatności do użycia.
• Receptura stałych postaci leku – proszki, postacie doodbytnicze, zasady sporządzania.
• Receptura pediatryczna.
• Receptura aseptyczna – postępowanie aseptyczne, sporządzanie preparatów jałowych do oczu, receptura antybiotyków, kontrola jakości, okres przydatności do użycia.
• Niezgodności farmaceutyczne.

Piśmiennictwo:

• Farmakopea Polska XIII - Prezes URPLiWM, Warszawa 2023
• Receptura apteczna - red. R. Jachowicz, PZWL, Warszawa 2015
• Farmacja stosowana - red. M. Sznitowska, PZWL, Warszawa 2017
• Farmacja praktyczna - red. R. Jachowicz, PZWL, Warszawa 2016
• Ćwiczenia z receptury - L. Krówczyński, PZWL, Warszawa 2000
• Aseptyczne przyrządzanie leków - H. Nerlo, PZWL ,Warszawa 1979
• Dawkowanie leków u noworodków, dzieci i młodzieży, i i młodzieży – K. Bożkowa, E. Kamińska, PZWL, Warszawa 2013
• Postać leku. Optymalizacja leków doustnych i do oczu w nowoczesnej technologii farmaceutycznej - R. Jachowicz, A. Czech, B. Mycek, PZWL, Warszawa 2013
• Technologia postaci leku - Bauer, Frőmming, Fűhrer, MedPharm, Wrocław 2011
• Receptura dla lekarzy i studentów - K. Janicki, L. Krówczyński, PZWL, Warszawa 1999.

Technologia postaci leku I - ćwiczenia

Liczba godzin: 120
Przedmiot realizowany na III rok, semestr VI
Forma zaliczenia przedmiotu – zaliczenie ćwiczeń i zdanie egzaminu praktycznego jest warunkiem przystąpienia do egzaminu końcowego w formie testu w ramach letniej sesji egzaminacyjnej

Program:

I część - recepturowa:

czynności wstępne stosowane w recepturze jak: ważenie substancji stałych, płynnych, mazistych, sączenie, rozdrabnianie i proszkowanie, podgrzewanie itp.
- praktyczne posługiwanie się farmakopeą i innymi źródłami informacji
- obliczanie i sprawdzanie dawek w receptach
- wykonywanie rozcieńczeń i przeliczanie stężeń
- praktyczne wykonywanie recept z różnych postaci leku:  

• recepturowe leki płynne: roztwory, krople, mieszanki, odwary, napary, maceraty, zawiesiny i emulsje
• recepturowe leki stałe: proszki, zioła, czopki
• recepturowe leki półstałe: maści, pasty, kremy

- wykonywanie recept zawierających trudności technologiczne

II część – receptura aseptyczna:

- przygotowanie pracownika, szafki i sprzętu do pracy
- obliczanie izotonii
- wykonywanie kropli ocznych
- wykonywanie maści ocznych

Piśmiennictwo:

• Farmakopea Polska XIII - Prezes URPLiWM, Warszawa 2023
• Receptura apteczna. Sporządzanie leków jałowych i niejałowych. - red. R. Jachowicz, PZWL, Warszawa 2021
• Farmacja stosowana - red. M. Sznitowska, PZWL, Warszawa 2017
• Ćwiczenia z receptury - L. Krówczyński, PZWL, Warszawa, 2000
• Interakcje w fazie farmaceutycznej - L. Krówczyński PZWL, Warszawa, 1986
• Farmacja  praktyczna -  red. R. Jachowicz, PZWL, Warszawa 2016
• Aseptyczne przyrządzanie leków - H. Nerlo, PZWL ,Warszawa 1979
• Technologia postaci leku -  Bauer, Frőmming, Fűhrer, MedPharm, Wrocław 2011
• Receptura dla lekarzy i studentów - K. Janicki, L. Krówczyński, PZWL, Warszawa 1999
• Dawkowanie leków u noworodków, dzieci i młodzieży –  E. Kamińska, PZWL, Warszawa 2018
• Postać leku. Optymalizacja leków doustnych i do oczu w nowoczesnej technologii farmaceutycznej - R. Jachowicz, A. Czech, B. Mycek, PZWL, Warszawa 2013

Regulamin:

• Ćwiczenia z Technologii Postaci Leku I odbywają się w semestrze VI
• Liczba godzin ćwiczeń – 120 (20 pracowni)
• Na ćwiczenia należy przynieść zeszyt, czysty fartuch i obuwie zmienne
• Warunkiem przystąpienia do ćwiczeń jest zdanie kolokwium wstępnego, które zostanie przeprowadzone na pierwszych zajęciach w formie pisemnej – według załączonej tematyki.
• Studenci odbywają ćwiczenia w grupach pod opieką asystentów
• W ramach ćwiczeń studenci wykonują recepty z różnych postaci leku według załączonego programu oraz zdają ustnie jedenaście kolokwiów cząstkowych oraz kolokwium zaliczeniowe.
• Studenci zdają kolokwia ustne u asystentów – pierwszy i drugi termin, a termin trzeci – u kierownika pracowni.
• W ramach ćwiczeń studenci zdają także kolokwium pisemne z zakresu farmacji galenowej (wg załączonej tematyki)
• Po zakończeniu ćwiczeń w przewidzianym czasie, studentom, którzy opuścili zajęcia z uzasadnionych przyczyn przysługuje pracownia „odróbkowa”.
• Warunkiem zaliczenia ćwiczeń z Technologii Postaci Leku I jest poprawne wykonanie 33 recept oraz zdanie wymaganych kolokwiów pisemnych i ustnych.
• Zaliczenie ćwiczeń i zdanie egzaminu praktycznego jest warunkiem przystąpienia do egzaminu końcowego w formie testu w ramach letniej sesji egzaminacyjnej.
• Z powodu sytuacji epidemicznej zajęcia odbywają się w reżimie sanitarnym zgodnie z wytycznymi Zespołu ds. Zarządzania Kryzysowego dotyczącymi prowadzenia zajęć dydaktycznych w trybie stacjonarnym.

Materiały do pobrania:

• Zagadnienia do kolokwium z receptury galenowej
• Protokół sporządzania leku aseptycznego
• Protokół sporządzania leku recepturowego (ćwiczenia)
• Protokół sporządzania leku recepturowego (egzamin praktyczny)

Technologia postaci leku II – wykłady

Prowadzący: dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni
Liczba godzin: 40
Przedmiot realizowany na III roku, semestr VI
Forma zaliczenia przedmiotu – egzamin pisemny połączony  z egzaminem w IX semestrze

Program:

• Stałe postacie leku (proszki, granulaty, tabletki, kapsułki, wielokompartmentowe postaci leków: peletki, minitabletki) – charakterystyka, rodzaje, wymagania, substancje pomocnicze stosowane w technologii granulatów, tabletek.
• Metody granulacji, tabletkowania, powlekania - stosowane urządzenia technologiczne.
• Systemy terapeutyczne – charakterystyka, rodzaje.
• Maści, czopki oraz inne postacie leków doodbytniczych i dopochwowych – rodzaje, wymagania, stosowane substancje pomocnicze, technologia sporządzania.
• Leki pozajelitowe – postacie, wymagania, stosowane substancje pomocnicze, technologia produkcji.
• Nowoczesne postacie leku pozajelitowego - mikrosfery, implanty, liposomy, hydrożele, nanozawiesiny.
• Aerozole lecznicze – typy, charakterystyka, stosowane substancje pomocnicze, ocena jakości.
• Radiofarmaceutyki – postacie, wymagania, kontrola jakości i zastosowanie.
• Farmakopealne metody badań postaci leku.
• Opakowania - rodzaje, oznakowanie.

Piśmiennictwo:

Literatura podstawowa:

• Farmakopea Polska XIII - Prezes URPLiWM, Warszawa 2023
• Receptura apteczna - red. R. Jachowicz, PZWL, Warszawa 2015
• Farmacja stosowana - red. M. Sznitowska, PZWL, Warszawa 2017
• Farmacja  praktyczna -  red. R. Jachowicz, PZWL, Warszawa 2016
• Ćwiczenia z receptury - L. Krówczyński, PZWL, Warszawa 2000
• Aseptyczne przyrządzanie leków - H. Nerlo, PZWL ,Warszawa 1979
• Technologia postaci leku -  Bauer, Frőmming, Fűhrer, MedPharm, Wrocław 2011
• Receptura dla lekarzy i studentów - K. Janicki, L. Krówczyński, PZWL, Warszawa 1999

Literatura uzupełniająca:

• Dawkowanie leków u noworodków, dzieci i młodzieży – K. Bożkowa, E. Kamińska, PZWL, Warszawa 2013
• Postać leku. Optymalizacja leków doustnych i do oczu w nowoczesnej technologii farmaceutycznej - R. Jachowicz, A. Czech, B. Mycek, PZWL, Warszawa 2013

Regulamin:

• Wykłady z Technologii postaci leku II realizowane są w ramach programu III roku w semestrze VI oraz na IV roku w semestrze VI
• Liczba godzin wykładów - 40
• Treść wykładów obejmuje zagadnienia według załączonego programu
• Forma zaliczenia wykładów - egzamin po IX semestrze łącznie z Technologią postaci Leku III. Forma egzaminu - zgodnie z sylabusem.
   

  ---

  Biofarmacja – wykłady

  Koordynator przedmiotu - dr Dominik Marciniak

  Prowadzący: dr Dominik M. Marciniak
  Liczba godzin: 25
  Przedmiot realizowany na IV roku, semestr VIII
   

  Program:

• Drogi podania leków.
• Rodzaje równoważności środków leczniczych.
• Korelacja wyników In vivo In vitro (IVIV).
• System klasyfikacji biofarmaceutycznej.
• Parametry farmakokinetyczne.
• Dostępność farmaceutyczna i metody jej badania.
• Matematyczny opis procesu uwalniania substancji leczniczych z postaci leku.
• Uwalnianie substancji czynnych z postaci leku w ujęci kinetycznym.
• Uwalnianie jako wynik procesu rozpuszczania.
• Uwalnianie jako wynik procesu dyfuzji
• Niezależne od modelu parametry charakteryzujące proces uwalniania.
• Metody porównywania profili uwalniania.
• Teoretyczne podstawy formułowania postaci leku o modyfikowanej szybkości uwalniania.
• Leki o przedłużonym dałaniu.
• Kwasowo-zasadowa teoria podziału – przenikanie substancji leczniczych przez błony biologiczne.
• Wiązanie leków z białkami.
• Dostępność i równoważność biologiczna leków, dostępność biologiczna a postać leku.
• Układ krwionośny człowieka w ujęciu biofarmaceutycznym.
• Efekt pierwszego przejścia.
• Biofarmaceutyczne aspekty podania doustnego, budowa i anatomia przewodu pokarmowego, biofarmaceutyczna charakterystyka przewodu pokarmowego, przewód pokarmowy jak podstawowy narząd resorpcji, biofarmaceutyczne aspekty płynnych i stałych postaci leku, wchłanianie substancji leczniczych w jamie ustnej.
• Biofarmacja podania doodbytniczego, budowa odbytnicy, ukrwienie, mechanizm wchłaniania substancji leczniczych do krwi i chłonki w powiązaniu z efektem pierwszego przejścia.
• Biofarmaceutyczne aspekty podania leków na skórę, budowa skóry, mechanizm przenikania substancji leczniczych przez skórę, czynniki zwiększające przenikanie leków przez skórę, promotory wchłaniania, metody badania dostępności farmaceutyczne i problemy z badaniem dostępności biologicznej przy tej drodze podania.
• Biofarmacja podania donosowego, budowa nosa, błony śluzowej, mechanizm wchłaniania, czynniki wpływające na wchłanianie.
• Biofarmaceutyczne aspekty podawania leków na drodze wziewnej, budowa płuc, postaci leków i wymagania jakie powinny one spełnić przy tej drodze podania.
• Biofarmaceutyczne aspekty podania leków do oka.

         Literatura:

• „Technologia postaci leku z elementami biofarmacji” – K.H. Bauer, K.H. Fromming, C. Furer – MedPharm, Wrocław 2011.
• „Zarys biofarmacji” -  red. E. Szyszko, Biblioteka Farmaceuty, PZWL Warszawa.
• „Dostępność farmaceutyczna i dostępność biologiczna Leków” – S. Janicki i wsp., Biblioteka Farmaceutyczna, Ośrodek Informacji Naukowej „Polfa”, Warszawa 2001.
• "Farmakopea Polska XIII" - Prezes URPLiWM, Warszawa 2023

    Biofarmacja – ćwiczenia

      Koordynator przedmiotu - dr Dominik M. Marciniak
      Prowadzący: dr Dominik M. Marcinak, dr Paweł Biernat, mgr Dawid Bursy

     Program:

• Badanie dostępności farmaceutycznej półstałych postaci leku z wykorzystaniem aparatu łopatkowego i koszyczkowego.
• Badanie dostępności farmaceutycznej postaci leków o przedłużonym uwalnianiu z wykorzystaniem aparatu przepływowego.
• Wyznaczanie podstawowych parametrów farmakokinetycznych charakteryzujących proces uwalniania: stałej szybkości uwalniania K wg kinetyki zerowego i pierwszego rzędu, czasu półuwalninia t50%.
• Wyznaczanie niezależnych od modelu parametrów charakteryzujących proces uwalniania: wydajność uwalniania DE, czas częściowego uwalniania tx%, średni czas uwalniania MDT.
• Analiza procesu rozpuszczania w oparciu o model Noyesa i Whitneya i Hixsona-Crowella.
• Analiza uwalniania substancji czynnych w oparciu u modele dyfuzyjne – model Higuchiego.
• Metody porównywania profili uwalniania – wyznaczanie współczynników podobieństwa f1 i różnicy f2.
• Metodyka określania korelacji In vivo – In vitro na poziomie B i C.
• Metody i parametry statystyczne wykorzystywane przy ocenie badania dostępności farmaceutycznej i przy porównywaniu profili uwalniania.

      Literatura:

• „Technologia postaci leku z elementami biofarmacji” – K.H. Bauer, K.H. Fromming, C. Furer – MedPharm, Wrocław 2011.
• „Zarys biofarmacji” -  red. E. Szyszko, Biblioteka Farmaceuty, PZWL Warszawa.
• „Dostępność farmaceutyczna i dostępność biologiczna Leków” – S. Janicki i wsp., Biblioteka Farmaceutyczna, Ośrodek Informacji Naukowej „Polfa”, Warszawa 2001.
• "Farmakopea Polska XIII" - Prezes URPLiWM, Warszawa 2023
  
  Harmonogram zajęć
  Informacje organizacyjne

Technologia postaci leku II - ćwiczenia

Program:

DZIAŁ TABLETEK:

Technologia produkcji:

1. Wykonanie granulatu
2. Otrzymywanie tabletek
3. Otrzymywanie granulatu metodą ekstruzji w ekstruderze
4. Wykonanie peletek metodą sferonizacji na mokro z podsuszaniem w sferonizatorze

Analiza otrzymanych produktów:

1. Analiza granulatów
2. Analiza  tabletek              
3. Oznaczanie szybkości uwalniania substancji leczniczej w aparacie przepływowym Erweka

 
DZIAŁ ASEPTYKI:

1. Przygotowanie do produkcji płynów pozajelitowych
2. Produkcja w warunkach jałowych:

• 10% roztwór glukozy
• 0,9% roztwór chlorku sodu
• 10% roztwór chlorku wapnia
• 15% roztwór chlorku potasu

1. Planowanie kolejności badań jakości wyprodukowanych preparatów pozajelitowych
2. Badania i analizy fizyko-chemiczne wykonanych preparatów
3. Badania czystości sporządzonych płynów
4. Sporządzanie i sterylizacja podłoży do badań mikrobiologicznych
5. Obliczenia:

• obliczenia miliekwiwalentów w płynach ustrojowych
• obliczenia izotonii i doprowadzania do izotonii roztworów hipotonicznych w płynach ustrojowych

1. Badanie opakowań szklanych
2. Badanie i analiza zawartości zanieczyszczeń chemicznych w wodzie do produkcji płynów parenteralnych.
3. Badanie przewodnictwa metodą konduktometryczną,  w wodzie do produkcji płynów parenteralnych.
4. Badanie wyciągów z tworzyw stosowanych do produkcji sprzętu medycznego
5. Badanie wyciągów z gumowych zamknięć do pojemników na wodne preparaty pozajelitowe, na proszki i proszki liofilizowane

DZIAŁ FORMY PÓŁSTAŁE, PŁYNNE I INNE FORMY STAŁE

Tematy zajęć:

1. Preparaty doodbytnicze i dopochwowe – technologia i analiza
2. Preparaty półstałe – technologia i analiza
3. Filmy polimerowe – technologia i analiza
4. Technologia emulsji, mikroemulsji, nanoemulsji i liposomów
5. Analiza emulsji, mikroemulsji, nanoemulsji i liposomów
6. Podstawy krystalografii w badaniach formulacyjnych i preformulacyjnych

Regulamin:

• Ćwiczenia z Technologii Postaci Leku II odbywają się w semestrze VII
• Liczba godzin ćwiczeń – 90
• Na ćwiczenia należy przynieść zeszyt, czysty fartuch i obuwie zmienne.
• Ćwiczenia przeprowadzane są na podstawie programu ćwiczeń ogłoszonego przed rozpoczęciem semestru.
• Ćwiczenia polegają na indywidualnym wykonaniu postaci leku zgodnie z procesem technologii przemysłowej, a otrzymany produkt finalny służy do badań w części analitycznej.
• Ćwiczenia odbywają się w trzech działach:

1. Leki pozajelitowe - przygotowanie w warunkach aseptycznych płynów iniekcyjnych i infuzyjnych oraz ich kontrola.
2. Leki półstałe – przygotowanie i kontrola maści, emulsji, czopków i kapsułek.
3. Leki stałe – przygotowanie i kontrola granulatów, tabletek, drażetek.

• Ćwiczenia prowadzone są w grupach minimalnie dziewięcioosobowych.
• Przed rozpoczęciem ćwiczeń na poszczególnych działach obowiązuje pisemne kolokwium wejściowe, odbywające się na pierwszych zajęciach z każdego działu.
• Studenci zdają kolokwia: I i II termin u asystentów prowadzących ćwiczenia, termin III u kierownika pracowni.
• Niezdanie drugiego terminu kolokwium jest równoznaczne z brakiem możliwości wejścia na kolejne ćwiczenia do momentu zaliczenia kolokwium wejściowego.
• Ćwiczenia opuszczone z powodu niezaliczenia kolokwium wejściowego musza zostać odrobione przez studenta w możliwie najszybszym terminie.
• Ćwiczenia opuszczone z powodu nieobecności studenta (usprawiedliwionej i nieusprawiedliwionej) muszą zostać odrobione przez studenta w jak najszybszym terminie. W szczególnych, uzasadnionych przypadkach (po uzgodnieniu z prowadzącym ćwiczenia i kierownikiem działu) istnieje możliwość zaliczenia materiału opuszczonych ćwiczeń poprzez:

1. dodatkowe ustne kolokwium u prowadzącego ćwiczenia.
2. sporządzenie referatu na temat ustalony przez prowadzącego ćwiczenia, a obejmujący zakres opuszczonych ćwiczeń.

• Po zakończeniu ćwiczeń w przewidzianym czasie, studentom przysługuje jedna pracownia „odróbkowa”.
• Warunkiem zaliczenia ćwiczeń z Technologii postaci leku II jest:

1. zdanie z wynikiem pozytywnym trzech kolokwiów obejmujących trzy działy ćwiczeniowe
2. wykonanie, sporządzenie odpowiednich sprawozdań i pozytywne zaliczenie wszystkich zadań przewidzianych programem ćwiczeń

• Warunkiem dopuszczenia do egzaminu z Technologii Postaci Leku II (egzamin ten odbywa się w semestrze IX łącznie z egzaminem z TPL III) jest pozytywne zaliczenie ćwiczeń.

Materiały do pobrania:

• Technologia form stałych - granulaty i tabletki
• Formy półstałe, płynne i inne formy stałe
• Protokoły do pobrania
• zestaw SOP do opracowania
• wzór specyfikacji materiału opakowaniowego
• wzór SOP
• wzór raportu wytwarzania
• lista obowiązujących przepisów

Farmacja Przemysłowa - wykłady

Prowadzący: dr n. farm. farm. Katarzyna Karłowicz-Bodalska
Liczba godzin: 15
Przedmiot realizowany na IV roku, semestr VIII

Program:

• Własność intelektualna
• Prawo ochrony własności przemysłowej
• Wynalazki, wzory użytkowe, znaki towarowe, wzory przemysłowe, wzory zdobnicze
• Zadania i organizacja Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej
• Współpraca przemysłu z jednostkami naukowymi.
• Wymogi prawne regulujące wytwarzanie produktów leczniczych
• Organizacja pracy w wytwórni farmaceutycznej
• Dokumentacja jakościowa substancji aktywnej, pomocniczych, produktu gotowego.
• Dokumentacja rejestracyjna w formacie CTD

Literatura:

• Ustawa z dnia 30 czerwca 2000 r.
• Prawo własności przemysłowej Dz.U.2021.324 wersja z 19 lutego 2021 r
• Ustawa z dnia 6.09.2001 Prawo farmaceutyczne Dz.U. Nr. 53 poz.533 z 2004 – tekst jednolity, zm. z 2004 Dz.U. Nr. 92 poz.882. oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia będące aktami wykonawczymi do tej ustawy. Ustawa z dn. 27.07.2001. o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych. Dz.U. Nr.126 poz.1379, Dz.U.154 poz.1801 z 2001.,Dz.U. Nr. 32 poz.300 z 2002., Dz. U. Nr. 152 poz.1263 z 2002. Ustawa z dn. 20.04.2004 o wyrobach medycznych Dz.U. Nr. 93 poz.896 z 2004.

Farmacja Przemysłowa - seminarium

Farmacja Przemysłowa – seminaria
Prowadzący: dr n. farm. Katarzyna Karłowicz-Bodalska
Liczba godzin: 30
Przedmiot realizowany na IV roku, semestr IX

Program:

• Dobre Praktyki GXP w wytwórni farmaceutycznej – podstawy prawne
• Dobra Praktyka Wytwarzania
• Dobra Praktyka Laboratoryjna
• Dobra Praktyka Dystrybucyjna
• Kontrola i zarządzanie dokumentacją wytwórni
• Model zarządzania w firmach farmaceutycznych, model sprzedaży i kanały dystrybucji w farmacji.
• Odpowiedzialność, zadania osoby wykwalifikowanej w wytwórni farmaceutycznej

Literatura:

• Ustawa z dnia 6.09.2001 Prawo farmaceutyczne Dz.U. Nr. 53 poz.533 z 2004 – tekst jednolity, zm. z 2004 Dz.U. Nr. 92 poz.882. oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia będące aktami wykonawczymi do tej ustawy. Ustawa z dn. 27.07.2001. o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych. Dz.U. Nr.126 poz.1379, Dz.U.154 poz.1801 z 2001.,Dz.U. Nr. 32 poz.300 z 2002., Dz. U. Nr. 152 poz.1263 z 2002. Ustawa z dn. 20.04.2004 o wyrobach medycznych Dz.U. Nr. 93 poz.896 z 2004.

Technologia Postaci Leku III - wykłady

Prowadzący: dr hab. Katarzyna Małolepsza-Jarmołowska
Liczba godzin: 15
Przedmiot realizowany na V roku, semestr IX

Program:

• Sporządzanie mieszanin do żywienia pozajelitowego w warunkach szpitalnych i przemysłowych
• Sporządzanie preparatów cytostatycznych podawanych pozajelitowo w warunkach szpitalnych i przemysłowych
• Interakcje między składnikami produktu leczniczego na etapie sporządzania leku recepturowego
• Interakcje między składnikami produktu leczniczego na etapie sporządzania leku do podawania pozajelitowego
• Interakcje między składnikami produktu leczniczego na etapie projektowania nowego produktu leczniczego oraz na etapie projektowania odtwórczego/generycznego produktu  leczniczego
• Krew, preparaty krwiopochodne i krwiozastępcze
• Interakcje pomiędzy lekiem i jego opakowaniem, wykorzystanie oddziaływania substancji wielkocząsteczkowych stosowanych w technologii postaci leku z substancją czynną w procesie otrzymywania leków

Piśmiennictwo:

• Technologia postaci leku z elementami biofarmacji - Kurt H. Bauer, Karl-Heinz Frömming, Claus Führer, red. wyd. pol. Janusz Pluta, MedPharm, Wrocław, 2012
• Interakcje w fazie farmaceutycznej, Leszek Krówczyński, Edward Rybacki, Państ. Zakł. Wydw. Lek., 1986
• Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Lippincott Williams & Wilkins, 2005
• R. Jachowicz (red.): Farmacja Praktyczna, Wydawnictwo Lekarskie, PZWL, 2016.
• R. Jachowicz (red.) Receptura Apteczna, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016
• M. Sznitowska (red.) Farmacja stosowana technologia postaci leku, Wydanie I, PZWL, 2017
• Interactions and incompatibilities of pharmaceutical excipients with active pharmaceutical ingredients: a comprehensive review, Sonali S. Bharate, Sandip B. Bharate and Amrita N. Bajaj, J. Excipients and Food Chem. 1 (3) 2010.
• Errors during the preparation of drug infusions: a randomized controlled trial, Adapa R.M., Br. J. Anaesth., first published online July 31, 2012
  Farmakopea Polska XIII - Prezes URPLiWM, Warszawa 2023

Technologia postaci leku III - ćwiczenia

• Zajęcia z Technologii Postaci Leku III odbywają się w semestrze IX
• Liczba godzin ćwiczeń wynosi 30 podzielonych na 5 ćwiczeń po 6 godzin lekcyjnych każde, a liczba godzi wykładów – 15.
• Warunkiem przystąpienia do ćwiczeń jest zaliczenie kolokwium wstępnego dotyczącego interakcji leków w fazie farmaceutycznej.
• Tematyka wykładów jest ściśle zintegrowana z tematyką ćwiczeń.

Ćwiczenia podzielone są na 3 moduły:

1. Problemy niezgodności farmaceutycznych w leku recepturowym
2. Problemy w przygotowaniu mieszanin TPN
3. Problemy w przygotowaniu leków cytostatycznych

Ćwiczenia obejmują:

1. Wykonanie 6 preparatów leku recepturowego zawierających interakcje w fazie farmaceutycznej – w formie zgodnej i niezgodnej
2. Wykonanie mieszaniny do żywienia pozajelitowego metodą jednego pojemnika
3. Wykonanie zadań rachunkowych związanych z zagadnieniem żywienia pozajelitowego oraz pozajelitowym podawaniu leków
4. Zapoznanie się z procedurami postępowania i problemami związanymi z przygotowaniem leków cytostatycznych
5. Oddanie każdego ćwiczenia zaliczane jest przez asystenta prowadzącego zajęcia

Wykonanie zadania ćwiczeniowego obejmuje:

1. Wykonanie recepty – oddanie gotowego preparatu wraz ze sprawozdaniem zawierającym: recepturę preparatu, podstawową charakterystykę farmaceutyczną, podstawową charakterystykę fizyko-chemiczną i farmaceutyczną z uwzględnieniem dawkowania i nazw synonimowych, sposób sporządzenia leku
2. Wykonanie mieszaniny AIO – wykonanie mieszaniny do żywienia pozajelitowego oraz napisanie sprawozdania zawierającego: recepturę preparatu, użyte do jego wykonania składniki, opis wykonania preparatu
3. Zadania rachunkowe – poprawne wykonanie obliczeń związanych z zagadnieniem doboru składu mieszaniny pozajelitowej i pozajelitowego podania leków
4. Procedury wykonania leków cytostatycznych – zapoznanie się z procedurami postępowania przy przygotowaniu leków cytostatycznych oraz przygotowanie pisemnej informacji o konkretnym preparacie cytostatycznym

Zaliczenie ćwiczeń:

1. Zaliczenie modułu ćwiczeniowego powinno odbyć się najpóźniej do 2 tygodni po jej zakończeniu
2. Po zakończeniu ćwiczeń w przewidzianym czasie studentom przysługuje jedna pracownia „odróbkowa”
3. Zaliczenie ćwiczeń jest warunkiem przystąpienia do egzaminu pisemnego z przedmiotu, który odbywa się po IX semestrze studiów.

 Piśmiennictwo:

• Technologia postaci leku z elementami biofarmacji - Kurt H. Bauer, Karl-Heinz Frömming, Claus Führer, red. wyd. pol. Janusz Pluta, MedPharm, Wrocław, 2012
• Interakcje w fazie farmaceutycznej, Leszek Krówczyński, Edward Rybacki, Państ. Zakł. Wydw. Lek., 1986
• Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Lippincott Williams & Wilkins, 2005
• R. Jachowicz (red.): Farmacja Praktyczna, Wydawnictwo Lekarskie, PZWL, 2016.
• R. Jachowicz (red.) Receptura Apteczna, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2016
• M. Sznitowska (red.) Farmacja stosowana technologia postaci leku, Wydanie I, PZWL, 2017
• Interactions and incompatibilities of pharmaceutical excipients with active pharmaceutical ingredients: a comprehensive review, Sonali S. Bharate, Sandip B. Bharate and Amrita N. Bajaj, J. Excipients and Food Chem. 1 (3) 2010.
• Errors during the preparation of drug infusions: a randomized controlled trial, Adapa R.M., Br. J. Anaesth., first published online July 31, 2012
• Farmakopea Polska XIII - Prezes URPLiWM, Warszawa 2023

Materiały do pobrania:

• Protokół sporządzania leku aseptycznego
• Protokół sporządzania leku recepturowego (ćwiczenia)
• Protokół sporządzania leku recepturowego (egzamin praktyczny)

Farmacja praktyczna w aptece - ćwiczenia

Liczba godzin: 60
Przedmiot realizowany na V roku, semestr IX

Program:

• Organizacja zaopatrzenia ludności w leki.
• Działalność aptek ogólnodostępnych w Polsce.
• Zasady wydawania leków z apteki ogólnodostępnej (wzory recept lekarskich i wymogi formalne dotyczące recept wystawianych na leki refundowane i nierefundowane oraz zasady wydawania leków z apteki, wymogi formalne dotyczące wydawania z apteki środków psychotropowych i odurzających, recepty na leki przygotowywane w aptece, retaksacja recept, zasady systemu refundacji produktów leczniczych)
• Właściwe przechowywanie leków w aptece, kontrola stanów magazynowych, kontrola terminów ważności leków, wykorzystanie i obsługa aptecznych programów wspomagających ekspedycję leków.
• Działalność aptek szpitalnych w świetle Ustawy Prawo Farmaceutyczne (gospodarka lekiem w szpitalu, przygotowywanie cytostatyków, żywienie pozajelitowe, rola farmaceuty szpitalnego w badaniach klinicznych, praca administracyjna w aptece szpitalnej)
• Podstawy dobrego kontaktu i porozumiewania się, rodzaje barier komunikacji, źródła informacji o leku, karty Charakterystyki Produktu Leczniczego - zasady tworzenia, znaczenie
• Rodzaje testów diagnostycznych i materiałów medycznych w aptece
• Rodzaje postaci leku i sposobu aplikacji w zależności od zastosowanego opakowania: stałych doustnych postaci leku, preparatów wziewnych, preparatów w schorzeniach uszu, gardła i przyzębia, preparatów związanych z opatrywaniem ran.
• Zadania farmaceutów w zakresie doradzania pacjentowi w wybranych jednostkach chorobowych (zasady doboru leków OTC w wybranych jednostkach chorobowych: przeziębienie, kaszel, katar, choroby przewodu pokarmowego itp.)
• Rodzaje błędów lekowych wykrywanych i popełnianych w aptekach (przyczyny i sposoby minimalizacji ryzyka błędów lekowych)

Literatura:

• Jachowicz R. [red.], Farmacja Praktyczna. Wyd. PZWL, Warszawa 2010
• Ustawa Prawo Farmaceutyczne z 6.09.2001, Ustawa o izbach aptekarskich 19.04.1991
• Rozporządzenia Ministra Zdrowia: w sprawie recept lekarskich, w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, w sprawie kategorii dostępności produktów leczniczych itd.
• Janicki S., Fiebig A., Farmacja stosowana. Podręcznik dla studentów farmacji, Warszawa 2008
• Ustawa z dn. 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty tekst jednolity Dz.U. z 14 stycznia 2021 poz. 97.

Opieka farmaceutyczna - wykład

Prowadzący: dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni
Liczba godzin: 10
Przedmiot realizowany na V roku, semestr X

Program:

1. Definicje opieki farmaceutycznej, podstawy prawne prowadzenia opieki w warunkach polskiego systemu zdrowotnego.
2. Rola farmaceuty w opiece farmaceutycznej, przygotowanie apteki do świadczenia opieki farmaceutycznej.
3. Etapy procesu opieki farmaceutycznej.
4. Problemy lekowe - definicja i rodzaje.
5. Cele terapeutyczne - definicja i rodzaje.
6. Plan opieki farmaceutycznej i działania podejmowane w jego ramach.
7. Dokumentowanie i monitorowanie skuteczności prowadzonej opieki farmaceutycznej.
8. Opieka farmaceutyczna w innych krajach.

Literatura:

1.Lehnen J., [red. wyd. pol.] Panaszek B., Pluta J., Bohater P., Choroby układu oddechowego . Wyd. MedPharm, Wrocław 2011
2.Galler C., [red. wyd. pol.] Pluta J., Wojtylak P., Bohater P., Choroby serca i układu krążenia. Opieka farmaceutyczna. Wyd. MedPharm, Wrocław 2011
3.Skowron A., Model opieki farmaceutycznej dla polskiego systemu zdrowotnego. Wyd.  Fall, Kraków 2011
4.Hinneburg I., [red. wyd. pol.] Noczyńska A., Bohater P., Pluta J., Cukrzyca. Poradnik farmaceutyczny. Wyd. MedPharm, Wrocław 2011
5.Lennecke K., Hagel K., Przondzionko K., [red. wyd. pol.] Filipek B., Opieka farmaceutyczna w samoleczeniu wybranych chorób. Wyd. MedPharm, Wrocław 2012
6.Rutter P., [red. wyd. pol.] Pluta J., Opieka farmaceutyczna: objawy, rozpoznawanie i leczenie. Wyd. Elsevier Urban & Partner, Wrocław 2006
7.Jachowicz R. [red.], Farmacja Praktyczna. Wyd. PZWL, Warszawa 2010
8.Polak S., Skowron A., Turska W., Wiśniowska B., Prowadzenie opieki farmaceutycznej i rozwiązywanie problemów lekowych na wybranych przykładach. Biblioteka Naukowa Czasopisma Aptekarskiego. Farmapress, Warszawa 2010
9.Ustawa o ochronie danych osobowych z 29.08. 1997
10.Ustawa z dn. 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty tekst jednolity Dz.U. z 14 stycznia 2021 poz. 97.

Opieka farmaceutyczna - ćwiczenia

Prowadzący:

• dr hab. Bożena Karolewicz, prof uczelni
• dr Dorota Haznar-Garbacz, dr Bożena Grimling
• dr Artur Owczarek, dr Paweł Biernat

Liczba godzin: 35
Przedmiot realizowany na V roku, semestr X

Program:

I. Opieka farmaceutyczna w astmie

1. Omówienie podstawowych problemów lekowych pacjenta w terapii astmy
2. Podanie wziewne leków
3. Monitorowanie terapii astmy
4. Studia przypadków.

II. Opieka farmaceutyczna w nadciśnieniu tętniczym

1. Problemy lekowe w nadciśnieniu tętniczym
2. Cele terapeutyczne w nadciśnieniu tętniczym
4. Urządzenia służące do monitorowania wartości ciśnienia tętniczego
5. Edukacja pacjentów z nadciśnieniem
6. Zawartość dokumentacji opieki farmaceutycznej w nadciśnieniu tętniczym
7. Pacjent z nadciśnieniem tętniczym - przypadki

III. Opieka farmaceutyczna w cukrzycy

1. Terapia cukrzycy- zasady, postępowanie w hiperglikemii i hipoglikemii
2. Urządzenia służące do podawania insuliny, zasady podawania, przechowywanie
3. Urządzenia służące do monitorowania glikemii – obsługa, rodzaje glukometrów, interpretacja wyników
4. Powikłania cukrzycy
5. Tematy edukacji pacjentów z cukrzycą – styl życia, układanie diety, dobór obuwia
6. Dane dokumentowane w opiece dla pacjenta z cukrzycą
7. Analiza przypadków (pacjent z cukrzycą, pacjent z cukrzycą i nadciśnieniem)

IV.  Analiza szczegółowa przypadków

1. Wywiad z pacjentem w celu zgromadzenia niezbędnych danych dla wdrożenia opieki farmaceutycznej
2. Ocena wiedzy i umiejętności pacjenta
3. Analiza zebranych danych
4. Tworzenie dokumentacji opieki farmaceutycznej
5. Przygotowanie materiałów edukacyjnych dotyczących zasad samodzielnego monitorowania wybranych parametrów klinicznych oraz dotyczących problemów pojawiających się w wybranych chorobach
6. Wykrywanie i klasyfikacja problemów lekowych u poszczególnych pacjentów
7. Rozwiązywanie problemów lekowych w wybranych przypadkach.

Ankieta przeglądu lekowego

- wzór ankiety -

Polecane bazy danych i źródła informacji o lekach:

CHPL ze strony: http://www.urpl.gov.pl/pl/produkty-lecznicze/zagadnienia-rejestracyjne/r...

Przegląd kryteriów AGS Beers'a 2019

plik do pobrania

Bazy danych leków (w tym interakcje):

https://www.rxlist.com/
https://www.drugs.com/
https://www.medscape.com/
https://online.epocrates.com/
https://farmaceuta.pharmindex.pl/pharmacist/search

Bazy płatne:

BNF https://www.medicinescomplete.com/#/browse/bnf
Drug Monitoring Checker https://www.medicinescomplete.com/#/subscribe?pub=monitoring
Martindale's ADR Checker https://www.medicinescomplete.com/#/subscribe?pub=adr
Stockley's Drug Interactions https://www.medicinescomplete.com/#/subscribe?pub=stockley
DOSTĘP

Bazy bibliograficzne:

https://eric.ed.gov/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
http://freemedicaljournals.com/

Literatura:

1.Lehnen J., [red. wyd. pol.] Panaszek B., Pluta J., Bohater P., Choroby układu oddechowego . Wyd. MedPharm, Wrocław 2011
2.Galler C., [red. wyd. pol.] Pluta J., Wojtylak P., Bohater P., Choroby serca i układu krążenia. Opieka farmaceutyczna. Wyd. MedPharm, Wrocław 2011
3.Skowron A., Model opieki farmaceutycznej dla polskiego systemu zdrowotnego. Wyd.  Fall, Kraków 2011
4.Hinneburg I., [red. wyd. pol.] Noczyńska A., Bohater P., Pluta J., Cukrzyca. Poradnik farmaceutyczny. Wyd. MedPharm, Wrocław 2011
5.Lennecke K., Hagel K., Przondzionko K., [red. wyd. pol.] Filipek B., Opieka farmaceutyczna w samoleczeniu wybranych chorób. Wyd. MedPharm, Wrocław 2012
6.Rutter P., [red. wyd. pol.] Pluta J., Opieka farmaceutyczna: objawy, rozpoznawanie i leczenie. Wyd. Elsevier Urban & Partner, Wrocław 2006
7.Jachowicz R. [red.], Farmacja Praktyczna. Wyd. PZWL, Warszawa 2010
8.Polak S., Skowron A., Turska W., Wiśniowska B., Prowadzenie opieki farmaceutycznej i rozwiązywanie problemów lekowych na wybranych przykładach. Biblioteka Naukowa Czasopisma Aptekarskiego. Farmapress, Warszawa 2010
9.Ustawa o ochronie danych osobowych z 29.08. 1997
10. Ustawa z dn. 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty tekst jednolity Dz.U. z 14 stycznia 2021 poz. 97.

Materiały do pobrania:

• Klasyfikacja problemów lekowych

Prawo farmaceutyczne - wykłady

Prowadzący: dr Artur Owczarek
Liczba godzin: 20
Przedmiot realizowany na V rok, semestr X

Program:

• Zasady tworzenia prawa w Polsce, hierarchia aktów prawnych oraz istniejące między nimi zależności.
• Wykładnia prawa i jej znaczenie w pracy farmaceuty.
• Wykładnia podstawowych pojęć związanych z wytwarzaniem oraz obrotem produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, kosmetykami oraz suplementami diety.
• Organa i zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutyczne oraz wydawane przez te organa decyzje.
• Zadania i uprawnienia Narodowego Funduszu Zdrowia.
• Zasady organizacji rynku farmaceutycznego w zakresie obrotu hurtowego i detalicznego.
• Wymogi prawne w zakresie importu i eksportu produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
• Uregulowania prawne dotyczące metod marketingu farmaceutycznego.
• Warunki ustawowe stawiane podmiotom chcącym prowadzić obrót hurtowy produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi i suplementami diety.
• Przepisy prawne regulujące prawa pacjentów.

Literatura:

Ustawa z dnia 6.09.2001 Prawo farmaceutyczne Dz.U. Nr. 53 poz.533 z 2004 – tekst jednolity, zm. z 2004 Dz.U. Nr. 92 poz.882. oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia będące aktami wykonawczymi do tej ustawy. Ustawa z dn. 27.07.2001. o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych. Dz.U. Nr.126 poz.1379, Dz.U.154 poz.1801 z 2001.,Dz.U. Nr. 32 poz.300 z 2002., Dz. U. Nr. 152 poz.1263 z 2002. Ustawa z dn. 20.04.2004 o wyrobach medycznych Dz.U. Nr. 93 poz.896 z 2004. Ustawa z dn. 19.04 1991 o izbach aptekarskich tekst jednolity Dz.U. z 2003 Nr.9 poz. 108 oraz z 2004 Nr.92 poz.885. Ustawa z dn. 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty tekst jednolity Dz.U. z 14 stycznia 2021 poz. 97.

Prawo farmaceutyczne - seminaria

Prowadzący: dr Artur Owczarek
Liczba godzin: 10
Przedmiot realizowany na V rok, semestr X

Program:

• Zdolność prawna i zdolność do czynności prawnych. Przesłanki ważności czynności prawnych i konsekwencje ich nieprzestrzegania.
• Pełnomocnictwo ogólne, rodzajowe, szczegółowe. Wykonanie zobowiązań i skutki ich niewykonania.
• Czyny karalne z winy umyślnej i winy nieumyślnej.
•  Akty prawne w których zapisano regulacje dotyczące określonych zjawisk na rynku farmaceutycznym.
•  Przepisy karne z ustawy Prawo farmaceutyczne za popełnienie czynów zabronionych.
•  Procedury rejestracji i wprowadzania do obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
•  Procedury rejestracji i wprowadzania do obrotu suplementów diety i kosmetyków.
•  Przepisy prawne dotyczące wydawania produktów leczniczych, wyrobów medycznych, kosmetyków i suplementów diety z apteki.
•  Zakres obowiązków oraz wymogi  stawiane dla osób uzyskujących rękojmię prowadzenia apteki, punktu aptecznego i hurtowni farmaceutycznej.
•  Zasady funkcjonowania samorządu zawodowego aptekarzyoraz obowiązki jego członków.
•  Rola i zadania poszczególnych organów samorządu aptekarskiego.
•  Formy wykonywania zawodu farmaceuty oraz regulacje w zakresie: uzyskania, utraty,  zawieszenia lub pozbawienia  prawa wykonywania zawodu.
•  Kompetencje oraz zasady i tryb działania Naczelnej Rady Aptekarskiej.
•  Kompetencje oraz zasady i tryb działania Okręgowej Rady Aptekarskiej.
•  Odpowiedzialność zawodowa farmaceutów.
•  Rola i zadania Rzecznika Odpowiedzialności Zawodowej.

Literatura:

Ustawa z dnia 6.09.2001 Prawo farmaceutyczne Dz.U. Nr. 53 poz.533 z 2004 – tekst jednolity, zm. z 2004 Dz.U. Nr. 92 poz.882. oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia będące aktami wykonawczymi do tej ustawy. Ustawa z dn. 27.07.2001. o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych. Dz.U. Nr.126 poz.1379, Dz.U.154 poz.1801 z 2001.,Dz.U. Nr. 32 poz.300 z 2002., Dz. U. Nr. 152 poz.1263 z 2002. Ustawa z dn. 20.04.2004 o wyrobach medycznych Dz.U. Nr. 93 poz.896 z 2004. Ustawa z dn. 19.04 1991 o izbach aptekarskich tekst jednolity Dz.U. z 2003 Nr.9 poz. 108 oraz z 2004 Nr.92 poz.885. Ustawa z dn. 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty tekst jednolity Dz.U. z 14 stycznia 2021 poz. 97.

Kryteria rekrutacji studentów na wykonanie prac magisterskich w Katedrze i Zakładzie Technologii Postaci Leku

1. Zgodnie z przyjętymi „Zasadami rekrutacji studentów Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Analityki Medycznej UMW na wykonywanie prac magisterskich od roku akademickiego 2019/2020 zapisy dokonywane są wyłącznie w Dziekanacie w określonym w danym roku terminie.
2. Dziekanat we wskazanym terminie przekazuje listę kandydatów do Katedry i Zakładu Technologii Postaci Leku, gdzie kierownik Katedry przeprowadzi rekrutację kandydatów.
3. Osoby, które wpisały się na listę kandydatów w Dziekanacie powinny legitymować się dobrymi ocenami uzyskanymi w toku studiów z przedmiotów w szczególności: technologia postaci leku I i II, biofarmacja, chemia fizyczna i chemia analityczna.
4. Przy zgłoszonej większej liczbie osób niż przewidzianych miejsc, w pierwszej kolejności kwalifikowane będą:

• osoby zaangażowane w prace działających w Katedrze i Zakładzie Technologii Postaci Leku Studenckich Kół Naukowych: Studenckiego Koła Naukowego Farmacji Praktycznej i Studenckiego Koła Naukowego Technologii Postaci Leku, po zasięgnięciu opinii opiekunów kół naukowych,
• osoby prezentujące wyniki prac badawczych na konferencjach naukowych,
• osoby będące współautorami opublikowanych prac naukowych.

5. We wskazanym terminie kierownik Katedry odsyła do Dziekanatu listę studentów zakwalifikowanych do wykonania prac magisterskich, liczbowo zgodną z liczbą miejsc przyznanych Katedrze/Zakładowi w danym roku akademickim.

Opiekun studenckich praktyk wakacyjnych po III i IV roku studiów (semestr VI i VII)

dr hab. Katarzyna Małolepsza-Jarmołowska
tel.: 071 784 03 18
e-mail: katarzyna.malolepsza-jarmolowska@umed.wroc.pl

Koordynator 6-ciomiesięcznej praktyki zawodowej w aptece (semestr XI)dr Bożena Grimling

tel.: 071 784 03 27
e-mail: bozena.grimling@umed.wroc.pl