Wykładowcy (Project Management in Drug Discovery and Drug Development)

Zajęcia prowadzone będą przez specjalistów, praktyków z zakresu prowadzenia projektów badawczo-rozwojowych w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej, zarządzania projektami w międzynarodowym środowisku R&D oraz nauczycieli akademickich Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.

dr Artur Owczarek – kierownik studiów podyplomowych,  to doświadczony adiunkt związany z Katedrą Technologii Postaci Leku i Studium Kształcenia Podyplomowego na Wydziale Farmaceutycznym UMW. Jego główne zainteresowania naukowe koncentrują się wokół technologii postaci leku oraz aspektów praktyki zawodowej farmaceutów. Jako specjalista farmacji przemysłowej, posiada szeroką wiedzę w dziedzinie przemysłowych procesów produkcyjnych leków. Dr A. Owczarek jest absolwentem studiów podyplomowych z zakresu "Menadżer ochrony zdrowia". Ma za sobą liczne staże w renomowanych podmiotach farmaceutycznych, takich jak PPF Hasco-Lek, Instytut Farmaceutyczny w Warszawie oraz Phytopharm Klęka. Ponadto organizował staże dla absolwentów UMW w firmach farmaceutycznych w ramach programu ZPORR, co służyło lepszej integracji teorii z praktyką w środowisku farmaceutycznym. Dr Artur Owczarek jest również aktywny jako realizator programów kształcenia podyplomowego z zakresu projektowania i realizacji badań klinicznych. Jego wkład w projekt Akademia Badań Klinicznych przyczynił się do rozwoju kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy i innych pracowników zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, co w efekcie przyczynia się do poprawy jakości badań klinicznych w Polsce. Od 2018 roku pełni funkcję Konsultanta wojewódzkiego z farmacji przemysłowej dla województwa dolnośląskiego. Swoje kwalifikacje w zakresie prawa farmaceutycznego znacznie rozwinął dzięki ukończeniu indywidualnego programu kształcenia w Wyższej Szkole Prawa we Wrocławiu. Jako członek zarządu głównego i sekcji prawa farmaceutycznego Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego oraz delegat European Federation for Pharmaceutical Sciences, doktor Owczarek jest aktywnie zaangażowany w rozwijanie  farmacji i dzieli się swoją wiedzą z innymi specjalistami w kraju i za granicą.

dr hab. Piotr J. Rudzki – absolwent Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie, specjalizujący się w bioanalizie i farmakokinetyce, w tym w badaniach równoważności biologicznej i badaniach faz wczesnych. Absolwent studiów podyplomowych z zakresu Metrologii Chemicznej (Wydział Chemii Uniwersytetu Warszawskiego, 2006) oraz zarządzania projektem badawczym i komercjalizacji wyników badań (Akademia Leona Koźmińskiego w Warszawie, 2013). Od 2020 r. kieruje Laboratorium Bioanaliz w Celon Pharma S.A. W latach 2003-2020 pracował w Zakładzie Farmakologii, a następnie Farmakokinetyki, Instytutu Farmaceutycznego, którym kierował w latach 2009-2020. Ponad 20 lat doświadczenia w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP). Współautor ponad 40 publikacji, patentu oraz ponad 90 komunikatów konferencyjnych z zakresu analizy ilościowej leków i metabolitów w materiale biologicznym, spektrometrii mas i farmakokinetyki. Współtwórca nowych prezentacji graficznych i oceny statystycznej testu powtarzalności metody bioanalitycznej (ISR). Współinicjator projektu ORBIS (Horyzont 2020) i stażysta w Rutgers University (NJ, USA) i na Uniwersytecie w Lublanie (Słowenia). Uczestnik konsultacji społecznych EMA. Od 2020 w Komisji ds. Współpracy z Otoczeniem Gospodarczym przy Komitecie Terapii i Nauk o Leku PAN. Członek Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Polskiego Towarzystwa Farmakologicznego i Polskiego Towarzystwa Spektrometrii Mas.

dr Zbigniew Zasłona obecnie pełni funkcję członka zarządu i dyrektora ds. naukowych w Molecure. Stopień doktora uzyskał w 2010 roku na Uniwersytecie w Giessen oraz w Marburg Lung Center w Niemczech, badając mechanizmy modulujące odpowiedź wrodzoną w kontekście zapalenia płuc. Następnie podjął staż podoktorski na Uniwersytecie Michigan w Stanach Zjednoczonych, gdzie skoncentrował się na badaniach farmakologicznych receptorów GPCR, w szczególności mediatorów lipidowych stanu zapalnego. Od 2015 do października 2020 roku był starszym pracownikiem naukowym w Trinity College Dublin (Irlandia) w Katedrze Biochemii i Immunologii oraz starszym badaczem w brytyjskiej firmie biotechnologicznej Sitryx, gdzie był odpowiedzialny za programy rozwoju leków przeciwzapalnych.

Łukasz Kościjańczuk jest partnerem w Zespole Biznes i innowacje w CRIDO. Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z innowacjami, zwłaszcza w wymiarze pozyskiwania finansowania na realizację prac B+R oraz inwestycji w formie grantów i zwolnień podatkowych. Współpracuje z polskimi i międzynarodowymi przedsiębiorstwami w selekcji i optymalizowaniu projektów, kształtowaniu strategii innowacyjności oraz finansowania innowacji i opracowaniu agend badawczych. Uczestniczył lub kierował pracą zespołów w projektach, dla których łączna kwota udzielonego wsparcia wynosi ponad 2,0 mld zł. Wśród obsługiwanych przez niego klientów dominują podmioty działające w obszarze Life-Science. ​

Joanna Lipner

Aleksandra Sabiniarz

Mariusz Olejniczak

Dawid Łyżwa

Juliusz Krzyżanowski

Marek Sipowicz

Maciej Supel

Jakub Sojka