Wykładowcy (Project Management in Drug Discovery and Drug Development)

Zajęcia prowadzone będą przez specjalistów, praktyków z zakresu prowadzenia projektów badawczo-rozwojowych w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej, zarządzania projektami w międzynarodowym środowisku R&D oraz nauczycieli akademickich Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.

dr Artur Owczarek - kierownik studiów podyplomowych,  to doświadczony adiunkt związany z Katedrą Technologii Postaci Leku i Studium Kształcenia Podyplomowego na Wydziale Farmaceutycznym UMW. Jego główne zainteresowania naukowe koncentrują się wokół technologii postaci leku oraz aspektów praktyki zawodowej farmaceutów. Jako specjalista farmacji przemysłowej, posiada szeroką wiedzę w dziedzinie przemysłowych procesów produkcyjnych leków. Dr A. Owczarek jest absolwentem studiów podyplomowych z zakresu "Menadżer ochrony zdrowia". Ma za sobą liczne staże w renomowanych podmiotach farmaceutycznych, takich jak PPF Hasco-Lek, Instytut Farmaceutyczny w Warszawie oraz Phytopharm Klęka. Ponadto organizował staże dla absolwentów UMW w firmach farmaceutycznych w ramach programu ZPORR, co służyło lepszej integracji teorii z praktyką w środowisku farmaceutycznym. Dr Artur Owczarek jest również aktywny jako realizator programów kształcenia podyplomowego z zakresu projektowania i realizacji badań klinicznych. Jego wkład w projekt Akademia Badań Klinicznych przyczynił się do rozwoju kompetencji zespołów badawczych w podmiotach leczniczych świadczących usługi szpitalne oraz lekarzy i innych pracowników zatrudnionych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, co w efekcie przyczynia się do poprawy jakości badań klinicznych w Polsce. Od 2018 roku pełni funkcję Konsultanta wojewódzkiego z farmacji przemysłowej dla województwa dolnośląskiego. Swoje kwalifikacje w zakresie prawa farmaceutycznego znacznie rozwinął dzięki ukończeniu indywidualnego programu kształcenia w Wyższej Szkole Prawa we Wrocławiu. Jako członek zarządu głównego i sekcji prawa farmaceutycznego Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego oraz delegat European Federation for Pharmaceutical Sciences, doktor Owczarek jest aktywnie zaangażowany w rozwijanie  farmacji i dzieli się swoją wiedzą z innymi specjalistami w kraju i za granicą.

dr hab. Piotr J. Rudzki – absolwent Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie, specjalizujący się w bioanalizie i farmakokinetyce, w tym w badaniach równoważności biologicznej i badaniach faz wczesnych. Absolwent studiów podyplomowych z zakresu Metrologii Chemicznej (Wydział Chemii Uniwersytetu Warszawskiego, 2006) oraz zarządzania projektem badawczym i komercjalizacji wyników badań (Akademia Leona Koźmińskiego w Warszawie, 2013). Od 2020 r. kieruje Laboratorium Bioanaliz w Celon Pharma S.A. W latach 2003-2020 pracował w Zakładzie Farmakologii, a następnie Farmakokinetyki, Instytutu Farmaceutycznego, którym kierował w latach 2009-2020. Ponad 20 lat doświadczenia w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP). Współautor ponad 40 publikacji, patentu oraz ponad 90 komunikatów konferencyjnych z zakresu analizy ilościowej leków i metabolitów w materiale biologicznym, spektrometrii mas i farmakokinetyki. Współtwórca nowych prezentacji graficznych i oceny statystycznej testu powtarzalności metody bioanalitycznej (ISR). Współinicjator projektu ORBIS (Horyzont 2020) i stażysta w Rutgers University (NJ, USA) i na Uniwersytecie w Lublanie (Słowenia). Uczestnik konsultacji społecznych EMA. Od 2020 w Komisji ds. Współpracy z Otoczeniem Gospodarczym przy Komitecie Terapii i Nauk o Leku PAN. Członek Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Polskiego Towarzystwa Farmakologicznego i Polskiego Towarzystwa Spektrometrii Mas.

dr Zbigniew Zasłona obecnie pełni funkcję członka zarządu i dyrektora ds. naukowych w Molecure. Stopień doktora uzyskał w 2010 roku na Uniwersytecie w Giessen oraz w Marburg Lung Center w Niemczech, badając mechanizmy modulujące odpowiedź wrodzoną w kontekście zapalenia płuc. Następnie podjął staż podoktorski na Uniwersytecie Michigan w Stanach Zjednoczonych, gdzie skoncentrował się na badaniach farmakologicznych receptorów GPCR, w szczególności mediatorów lipidowych stanu zapalnego. Od 2015 do października 2020 roku był starszym pracownikiem naukowym w Trinity College Dublin (Irlandia) w Katedrze Biochemii i Immunologii oraz starszym badaczem w brytyjskiej firmie biotechnologicznej Sitryx, gdzie był odpowiedzialny za programy rozwoju leków przeciwzapalnych.

Łukasz Kościjańczuk jest partnerem w Zespole Biznes i innowacje w CRIDO. Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z innowacjami, zwłaszcza w wymiarze pozyskiwania finansowania na realizację prac B+R oraz inwestycji w formie grantów i zwolnień podatkowych. Współpracuje z polskimi i międzynarodowymi przedsiębiorstwami w selekcji i optymalizowaniu projektów, kształtowaniu strategii innowacyjności oraz finansowania innowacji i opracowaniu agend badawczych. Uczestniczył lub kierował pracą zespołów w projektach, dla których łączna kwota udzielonego wsparcia wynosi ponad 2,0 mld zł. Wśród obsługiwanych przez niego klientów dominują podmioty działające w obszarze Life-Science. ​

Jakub Sojka - menedżer z blisko 18-letnim stażem w zarządzaniu jednostkami sektora badań i nauki oraz projektami badawczo-rozwojowymi. Obecnie pełni funkcję Dyrektora Centrum Transferu Technologii na Uniwersytecie Medycznym im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Posiada bogate doświadczenie w zarządzaniu operacyjnym, finansowym i projektowym, zdobyte w instytucjach naukowych, firmach konsultingowych i organizacjach międzynarodowych. W swojej karierze zajmował stanowiska kierownicze w PORT Polskim Ośrodku Rozwoju Technologii, Uniwersytecie Przyrodniczym we Wrocławiu oraz Uniwersytecie Medycznym im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, zasiadał w zarządach i radach nadzorczych spółek technologicznych. Jest certyfikowanym Project Managerem (PRINCE2, AgilePM).

Mariusz Olejniczak - Prezes Zarządu WPD Pharmaceuticals Poland, ekspert w rozwoju leków i innowacyjnych terapii onkologicznych. Absolwent Biotechnologii na Uniwersytecie Przyrodniczym w Poznaniu, doktorant w dziedzinie zarządzania. Posiada wieloletnie doświadczenie w R&D produktów leczniczych, medycznych i biotechnologicznych oraz w budowaniu spółek innowacyjnych. Autor publikacji branżowych i wykładowca studiów podyplomowych, z sukcesem łączy wiedzę naukową z praktyką biznesową.

dr n. farm. Aleksandra Sabiniarz
Do 2010 roku pracowała jako adiunkt w Zakładzie Chemii Leków na Uniwersytecie Medycznym im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. W tym samym roku dołączyła do Selvity na stanowisku Starszego Naukowca w dziale Discovery Chemistry, zaś od 2019 roku pełniła funkcję Dyrektora tego działu w Ryvu Therapeutics. Do 2020 roku odpowiadała za strategię chemii medycznej w projektach badawczych, zarządzanie projektami naukowymi i infrastrukturalnymi oraz nadzór nad laboratoriami. Brała udział m.in. w rozwoju cząsteczek SEL24 i SEL120. Była również zaangażowana w projekty realizowane we współpracy z firmami zewnętrznymi. Od czterech lat pracuje jako Dyrektor ds. Operacji Badawczych w Ryvu Therapeutics, odpowiadając za infrastrukturę, budżety oraz procesy w obszarze badawczym spółki.

dr Dawid Łyżwa to doświadczony lider w dziedzinie rozwoju klinicznego. Posiada szeroką wiedzę w zakresie badań klinicznych. Jego doświadczenie obejmuje badania w  licznych obszarach terapeutycznych, jak kardiologia, nefrologia, choroby metaboliczne i układu oddechowego  oraz immunoonkologia (czerniak, kostniakomięsak). Prowadził projekty zarówno we wczesnej, jak i późnej fazie rozwoju, włączając w to badania z udziałem populacji pediatrycznych oraz badania nad chorobami rzadkimi. Podczas swojej kariery zawodowej pracował zarówno w firmach farmaceutycznych, jak i CRO. Aktualnie pracuje jako Szef Rozwoju Klinicznego w JJP Biologics, gdzie nadzoruje tworzenie strategii rozwoju klinicznego, planowanie badań, zarządzanie portfolio projektów klinicznych oraz budowanie i kierowanie interdyscyplinarnymi zespołami naukowymi.

Elżbieta Gliszczyńska obecnie jest brokerem technologii w Centrum Transferu Technologii UMW. Konsultantka i specjalistka ds. CMC oraz zgodności regulacyjnej z ponad 20-letnim stażem w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej. Jej kompetencje obejmują pełny zakres procesów CMC (Chemical, Manufacturing and Control), zarządzanie projektami badawczo-rozwojowymi oraz wsparcie w pozyskiwaniu i ochronie własności intelektualnej, w tym patentów i grantów. Realizowała projekty dla firm oraz start-upów, łącząc wiedzę naukową, praktyczną znajomość GMP i regulacji (EMA, FDA, ICH) z umiejętnością prowadzenia audytów, przygotowywania i weryfikacji dokumentacji rejestracyjnej oraz koordynacji projektów interdyscyplinarnych. 
Absolwentka Politechniki Wrocławskiej na kierunku Biotechnologia Molekularna i Biokataliza, ukończyła także studia podyplomowe z zarządzania badaniami klinicznymi oraz biznesu biotechnologicznego. Posiada certyfikat audytora GMP oraz ukończyła liczne szkolenia z zakresu jakości, rozwoju produktów i nowoczesnych technologii

Joanna Lipner współzałożycielka spółki Pikralida, firmy biotechnologicznej z projektami w fazie klinicznej, która rozwija innowacyjne terapie w oparciu o strategię rediscovery. Joanna koncentruje się na budowaniu organizacji zdolnej do przekładania koncepcji naukowych na realny biznes. ​W swojej roli szczególny nacisk kładzie na ład korporacyjny, finansowanie i partnerstwa.​Od ponad dekady działa w obszarze badań i rozwoju leków, łącząc zaplecze naukowe ​z praktyką biznesową. Prowadziła spółki przez procesy pozyskiwania kapitału, współpracy międzynarodowej i przygotowania do badań klinicznych. W Pikralida odpowiada m.in. za pozyskanie finansowania, przygotowanie organizacji do równoległego prowadzenia badań fazy II oraz rozpoczęcie programu rozwoju leku weterynaryjnego we współpracy ​z partnerami zewnętrznymi.​ Jej ścieżka zawodowa – obejmująca doktorat z chemii organicznej oraz doświadczenie ​w zarządzaniu i finansowaniu innowacyjnych projektów – pozwala jej wnosić unikalną perspektywę do dyskusji o rozwoju innowacji deeptech.

dr Mikołaj Matłoka kieruje obecnie zespołem badań przedklinicznych w obszarze leków psychiatrycznych i neurologicznych w firmie farmaceutycznej Celon Pharma SA. Ukończył kierunek biotechnologii molekularnej na Uniwersytecie Technicznym w Monachium a stopień doktora nauk biologicznych otrzymał w Instytucie Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego. Posiada 15-letnie doświadczenie w prowadzeniu projektów nad innowacyjnymi lekami  w różnych wskazaniach, zarówno wczesnych jak i późniejszych faz rozwoju obejmujących farmakologię, farmakokinetykę, toksykologię czy też wsparcie regulacyjne. Współautor kilkunastu publikacji naukowych i patentów. Projekty związane z rozwojem dwóch cząsteczek zakończyły się uzyskaniem pozytywnych rezultatów w drugich fazach badań klinicznych.

Magdalena Marciniak ukończyła studia inżynierskie i magisterskie na kierunku Technologia żywności i żywienie człowieka oraz Zarządzanie na Uniwersytecie Rolniczym w Krakowie. Swoją ścieżkę zawodową rozwijała, łącząc wiedzę biotechnologiczną z kompetencjami menedżerskimi i operacyjnymi. Większą część kariery spędziła w obszarze rozwoju nowych leków, pracując w spółkach Selvita, Ryvu Therapeutics oraz Genotic gdzie zajmowała się m.in. komercjalizacją wyników badań, scoutingiem technologii, wspieraniem projektów badawczo-rozwojowych, zarządzaniem współpracami międzynarodowymi oraz prowadzeniem negocjacji strategicznych. Po około dziesięciu latach w sektorze biofarmaceutycznym dołączyła do funduszu inwestycyjnego InI Biotech, gdzie odpowiada za międzynarodowe inwestycje w obszarze med-tech, biotech i deep tech. Równolegle realizowała ścieżkę naukową, przygotowując pracę doktorską pt. „Koncepcja systemu zarządzania projektami w obszarze rozwoju leków”, napisaną na Uniwersytecie Ekonomicznym w Krakowie. W trakcie studiów doktoranckich odbyła także wyjazdy zagraniczne w ramach programu PROM, prowadząc badania naukowe i poszerzając doświadczenie międzynarodowe.
Jest autorką publikacji – początkowo w zakresie biotechnologii, a w późniejszej fazie kariery także w obszarze transferu technologii oraz zarządzania projektami ukierunkowanymi na rozwój nowych terapii. Równolegle prowadzi własną praktykę biznesową Bioniq Consulting, wspierając projekty innowacyjne, prowadząc szkolenia oraz warsztaty łącząc doświadczenia z sektora naukowego, biznesowego i inwestycyjnego.
Pani Magdalena posiada ponad dziesięcioletnie doświadczenie menedżerskie w sektorze ochrony zdrowia, biotechnologii i dóbr szybkozbywalnych (FMCG), zdobyte zarówno w firmach produkcyjnych, detalicznych, jak i innowacyjnych spółkach biotechnologicznych. Odnosi sukcesy w rozwijaniu działalności biznesowej, koordynowaniu procesów komercjalizacji, a także w budowaniu długofalowych sojuszy strategicznych.
Dzięki umiejętności łączenia interdyscyplinarnych zespołów oraz strategicznego podejścia do rozwoju projektów, aktywnie kształtuje strategie korporacyjne, usprawnia operacje i podnosi standardy zarządzania. Dysponuje szeroką wiedzą o branży farmaceutycznej i biotechnologicznej, ze szczególnym uwzględnieniem współpracy między biznesem, środowiskiem akademickim i organizacjami badawczymi.

Rafał Orłowicz-Murawski jest związany z Uniwersytetem Warszawskim, jako broker technologii i absolwent studiów executive MBA. Jest odpowiedzialny za analizę i ocenę rezultatów twórczych na uczelni, definiowanie strategii komercjalizacji i realizację. Ceni sobie podejście systemowe, kodyfikację wiedzy w zespole, sprawne zarządzanie procesami (certyfikat lean six sigma black belt). Jest autorem poradnika pt.: "Jak komercjalizować wynalazki lekowe na UW".